소양성 피부 질환에서의 펙소페나딘
2007년 11월 5일 업데이트: Handok Inc.
소양성 피부질환 치료에 대한 7일간의 펙소페나딘 180mg 정제의 효능 및 안전성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
기본 목표:
- 펙소페나딘 180mg 정제와 프레드니카베이트(2.5mg/g)의 효능 및 안전성 프로파일을 비교하기 위해 vs 프레드니카베이트(2.5mg/g) 소양성 피부 질환의 치료에 단독으로
보조 목표:
- Allegra 치료에 대한 환자의 만족도를 평가하기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
435
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Handok
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
임상 시험에 대한 다음 정보는 환자와 의사가 시험에 대한 초기 논의를 할 수 있도록 정보 목적으로만 제공됩니다. 이 정보는 임상시험에 대한 완전한 정보, 임상시험 참여 가능성과 관련될 수 있는 모든 고려 사항을 포함하거나 주치의 또는 건강 전문가의 조언을 대체하기 위한 것이 아닙니다.
주요 기준은 다음과 같습니다.
포함 기준:
- 아토피 피부염, 접촉성 피부염 진단을 받은 모든 환자
제외 기준:
- 아토피성 피부염, 접촉성 피부염을 제외한 기타 피부질환
- 스크리닝일 전 4주 이내에 스테로이드를 복용하고 1주일 이내에 항히스타민제를 복용한 피험자.
- 가려움증은 머리와 얼굴에만 국한됨
- 심각한 간, 신장, 심장 기능 장애가 있는 피험자.
- 알코올 및 약물 남용 이력이 있는 피험자.
- 임산부와 수유부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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7일 치료 전후 소양증 점수에 대한 의사의 평가 변화.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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환자의 시각적 아날로그 척도 변화 및 전반적인 만족도.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Hyou-Young Rhim, MD, HANDOK Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 4월 1일
기본 완료
2022년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2006년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2005년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2007년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- M016455_4125
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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