- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00264407
노화 청각 시스템의 신경 변화
2005년 12월 8일 업데이트: University of Rochester
연령 관련 청력 상실: 노안 및 신경 기반
이 연구의 목적은 폐경 후 여성의 청력에 대한 호르몬 대체 요법(HRT)의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 청각 시스템의 발달과 노화에 대한 여성 호르몬의 영향은 완전히 이해되지 않았습니다. 본 연구는 에스트로겐과 프로게스테론(E+P)으로 치료받은 호르몬 대체 요법(HRT)을 받는 폐경 후 여성의 청력 능력을 후향적으로 분석하고 비교했습니다. 에스트로겐 단독(E) 및 HRT를 받지 않은 세 번째(대조군 - NHRT) 그룹은 연령과 일치했습니다.
방법: 126명(60-86세), N=32, E+P; N=31, E; N= 63, NHRT; 나이와 건강 상태에 맞는 참여. 모두 비교적 건강한 병력, 심각한 소음 노출 부재, 중이 문제, 주요 수술 또는 현재/과도한 흡연이 있었습니다. 청력 테스트에는 PTA(순음 청력 측정), 고실 측정, DPOAE(왜곡-생성 이음향 방출), TEOAE(일시적 이음향 방출) 및 HINT(소음 내 청력 테스트)가 포함되었습니다. 후자는 청각 장애인의 주요 불만 사항인 배경 소음에서 어음 인식에 대한 테스트입니다.
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연구 유형
관찰
등록
126
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Rochester, New York, 미국, 14642
- University of Rochester Medical Center
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Rochester, New York, 미국, 14623-5604
- International Center Hearing & Speech Research - NTID - RIT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 건강한 중이
제외 기준:
- 이독성 약물
- 심각한 의료 건강 문제
- 신경학적 상태
- 메니에르병 또는 미로염
- 인지검사(Mini-Mental Test) 불합격자
- 현재 / 심한 흡연자
- 전음성 난청
- 소음 손상의 이력 및/또는 소음 손상을 나타내는 청력도
- 낮은 음성 변별 점수(80% 이하)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 책임자: Robert D Frisina, Ph.D., University of Rochester Medical School
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2001년 1월 1일
연구 완료
2005년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 12월 8일
처음 게시됨 (추정)
2005년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2005년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2005년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2005년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 10121 (DAIDS ES Registry Number)
- P01AG009524 (NIH : 국립보건원)
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