Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neurale ændringer i det aldrende auditive system

8. december 2005 opdateret af: University of Rochester

Aldersrelateret høretab: Presbycusis og dens neurale baser

Formålet med denne undersøgelse var at bestemme virkningerne af hormonsubstitutionsterapi (HRT) på hørelsen hos postmenopausale kvinder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Kvindelige hormonpåvirkninger på udviklingen og aldring af det auditive system er ikke fuldstændigt forstået. Den foreliggende undersøgelse har retrospektivt analyseret og sammenlignet høreevner blandt postmenopausale kvinder, der tager hormonsubstitutionsterapi (HRT), behandlet med østrogen og progesteron (E+P); østrogen alene (E) og en tredje (kontrol - NHRT) gruppe, matchede for alder, som ikke modtog nogen HRT.

Metoder: 126 forsøgspersoner, (60-86 år), N=32, E+P; N=31, E; N = 63, NHRT; matchet for alder og helbredstilstand deltog. Alle havde relativt sunde sygehistorier, fravær af betydelig støjeksponering, mellemøreproblemer, større operationer eller aktuel/stærk rygning. Høretest inkluderede ren toneaudiometri (PTA), tympanometri, distortion-product otoakustiske emissioner (DPOAE'er), forbigående otoakustiske emissioner (TEOAE'er) og høre-i-støj-test (HINT). Sidstnævnte er en test for taleopfattelse i baggrundsstøj: den største klage hos hørehæmmede.

.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

126

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester Medical Center
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14623-5604
        • International Center Hearing & Speech Research - NTID - RIT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 86 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde mellemører

Ekskluderingskriterier:

  • ototoksiske lægemidler
  • alvorlige medicinske helbredsproblemer
  • neurologiske tilstande
  • Menières sygdom eller labyrintitis
  • dem, der ikke bestod kognitive screeningstests (Mini-Mental Test)
  • nuværende/storrygere
  • konduktivt høretab
  • historie med støjskader og/eller audiogrammer, der angiver støjskader
  • dårlig talediskriminering (80 % eller mindre)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Robert D Frisina, Ph.D., University of Rochester Medical School

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2001

Studieafslutning

1. februar 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2005

Først opslået (SKØN)

12. december 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

12. december 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2005

Sidst verificeret

1. december 2005

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner