Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neurale veranderingen in het ouder wordende auditieve systeem

8 december 2005 bijgewerkt door: University of Rochester

Leeftijdsgerelateerd gehoorverlies: presbyacusis en zijn neurale basen

Het doel van deze studie was het bepalen van de effecten van hormoonvervangingstherapie (HST) op het gehoor bij postmenopauzale vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: De invloed van vrouwelijke hormonen op de ontwikkeling en veroudering van het gehoorsysteem wordt niet volledig begrepen. De huidige studie analyseerde en vergeleek retrospectief het gehoorvermogen van postmenopauzale vrouwen die hormoonvervangingstherapie (HRT) gebruikten en werden behandeld met oestrogeen en progesteron (E+P); oestrogeen alleen (E), en een derde (controle - NHRT) groep, gematcht voor leeftijd, die geen HST kregen.

Methoden: 126 proefpersonen, (60-86 jaar), N=32, E+P; N=31, E; N= 63, NHRT; gematcht voor leeftijd en gezondheidsstatus deelgenomen. Allen hadden een relatief gezonde medische geschiedenis, afwezigheid van significante blootstelling aan lawaai, middenoorproblemen, grote operaties of huidig/zwaar roken. Gehoortests omvatten zuivere toonaudiometrie (PTA), tympanometrie, vervormingsproduct otoakoestische emissies (DPOAE's), voorbijgaande otoakoestische emissies (TEOAE's) en gehoor-in-ruistest (HINT). Dit laatste is een test voor spraakverstaan ​​in achtergrondlawaai: de belangrijkste klacht van slechthorenden.

.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

126

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
        • University of Rochester Medical Center
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14623-5604
        • International Center Hearing & Speech Research - NTID - RIT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 86 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde middenoren

Uitsluitingscriteria:

  • ototoxische medicijnen
  • ernstige medische gezondheidsproblemen
  • neurologische aandoeningen
  • Ziekte van Menière of labyrintitis
  • degenen die niet slaagden voor cognitieve screeningtests (Mini-Mental Test)
  • huidige/zware rokers
  • conductief gehoorverlies
  • voorgeschiedenis van geluidsschade en/of audiogrammen die geluidsschade aangeven
  • slechte scores voor spraakdiscriminatie (80% of minder)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Rochester

Medewerkers

National Institute on Aging (NIA)
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Rochester Institute of Technology

Onderzoekers

  • Studie directeur: Robert D Frisina, Ph.D., University of Rochester Medical School

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2001

Studie voltooiing

1 februari 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2005

Eerst geplaatst (SCHATTING)

12 december 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

12 december 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2005

Laatst geverifieerd

1 december 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 10121 (DAIDS ES Registry Number)
  • P01AG009524 (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Progesteron

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Luxembourg

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren