Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany neuronalne w starzejącym się systemie słuchowym

8 grudnia 2005 zaktualizowane przez: University of Rochester

Ubytek słuchu związany z wiekiem: presbycusis i jego podstawy neuronalne

Celem pracy było określenie wpływu hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) na słuch u kobiet po menopauzie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wstęp: Wpływ hormonów żeńskich na rozwój i starzenie się narządu słuchu nie jest do końca poznany. W niniejszej pracy dokonano retrospektywnej analizy i porównania zdolności słyszenia u kobiet po menopauzie stosujących hormonalną terapię zastępczą (HTZ), leczonych estrogenem i progesteronem (E+P); sam estrogen (E) i trzecia grupa (kontrolna – NHRT), dobrana pod względem wieku, która nie otrzymywała żadnej HTZ.

Metody: 126 osób (60-86 lat), N=32, E+P; N=31, E; N=63, NHRT; brało udział dobranych pod względem wieku i stanu zdrowia. Wszyscy mieli stosunkowo zdrową historię medyczną, brak znacznego narażenia na hałas, problemy z uchem środkowym, poważne operacje lub palenie nałogowo/nałogowo. Testy słuchu obejmowały audiometrię tonalną (PTA), tympanometrię, otoemisje akustyczne produktów zniekształceń (DPOAE), otoemisje przejściowe (TEOAE) oraz test słyszenia w hałasie (HINT). Ten ostatni jest testem na percepcję mowy w hałasie tła: główna skarga osób niedosłyszących.

.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

126

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New York
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
        • University of Rochester Medical Center
      • Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14623-5604
        • International Center Hearing & Speech Research - NTID - RIT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 86 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe uszy środkowe

Kryteria wyłączenia:

  • leki ototoksyczne
  • poważne problemy zdrowotne
  • stany neurologiczne
  • Choroba Meniere'a lub zapalenie błędnika
  • osoby, którym nie powiodły się testy przesiewowe funkcji poznawczych (Mini-Mental Test)
  • obecni/nałogowi palacze
  • przewodzeniowy ubytek słuchu
  • historię uszkodzeń spowodowanych hałasem i/lub audiogramy wskazujące na uszkodzenie spowodowane hałasem
  • słabe wyniki w zakresie rozróżniania mowy (80% lub mniej)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Rochester

Współpracownicy

National Institute on Aging (NIA)
National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
Rochester Institute of Technology

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Robert D Frisina, Ph.D., University of Rochester Medical School

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2001

Ukończenie studiów

1 lutego 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2005

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 grudnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

12 grudnia 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 grudnia 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10121 (DAIDS ES Registry Number)
  • P01AG009524 (NIH)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj