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수면 부족이 내과 레지던트의 내피 기능 및 사이토카인 수치에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2007년 3월 19일 업데이트: Yale University
의료 연수생에 대한 작업 요구 사항은 상당한 수면 손실을 초래합니다. 수면 부족은 혈관 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 특정 염증성 호르몬 수치 증가와 관련이 있습니다. 이 연구의 목적은 수면 부족이 의료 수련생의 혈중 호르몬 수치와 혈관 기능에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

맥락: 수면 부족은 인터루킨-6(IL-6) 및 C 반응성 단백질(CRP)의 혈중 수치 증가와 관련이 있습니다. 레지던트의 경우 장시간 근무 시 정상적인 수면을 취하지 못하는 경우가 많지만 업무 관련 수면 손실이 혈관 염증 및 기능의 바이오마커에 미치는 영향은 알려져 있지 않습니다.

목적: 우리는 의료 훈련 중 연장된 근무 교대 시간 동안 수면 부족이 염증 유발 바이오마커의 증가된 순환 수준 및 혈관 기능 장애의 증거와 관련이 있다는 가설을 테스트하고자 했습니다.

설계: 결과 측정은 단일 맹검, 무작위 교차 설계에서 연장된 30시간 근무 교대 및 연장되지 않은 6시간 근무 교대 후에 평가되었습니다.

배경: 대학병원 중환자실

환자 또는 기타 참가자: 22명의 건강한 레지던트가 의료 중환자실 순환 중에 연구되었습니다.

주요 결과 측정(들): 수면 관련 사이토카인(인터루킨-6 및 종양 괴사 인자), 혈관 염증의 혈청 마커(C-반응성 단백질) 및 상완 동맥의 유동 매개 확장.

연구 유형

관찰

등록

22

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Yale University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • MICU 로테이션 내과 레지던트
  • 비 흡연자
  • 체질량 지수 <28kg/m2

제외 기준:

  • 수축기 혈압 >140 mmHg; 이완기 혈압 >90mmHg
  • 당뇨병, 고혈압, 고지혈증의 알려진 병력
  • 급성 또는 만성 염증성 또는 전염병의 알려진 병력
  • 업무와 관련 없는 수면 장애의 알려진 병력
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Stuart D Katz, MD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 12월 1일

연구 완료

2005년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 1월 3일

처음 게시됨 (추정)

2006년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2006년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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