이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Bromocriptine으로 치료한 Risperidone 유발 고프로락틴혈증

2006년 4월 13일 업데이트: University Hospital, Bonn

증상이 있는 Risperidone에 의해 유발된 고프로락틴혈증 환자에서 Bromocriptine의 치료

항정신병 약물은 뇌하수체의 도파민 수용체를 차단하여 임상적으로 관련된 고프로락틴혈증을 유발할 수 있습니다. 약물의 부작용 및 진단은 호르몬을 측정하여 확인합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

항정신병 약물은 뇌하수체의 도파민 수용체 차단으로 인해 임상적으로 관련된 고프로락틴혈증을 유발할 수 있습니다. 고프로락틴혈증은 농도에 따라 박동성 GnRH 분비를 억제함으로써 여성의 에스트로겐 결핍과 남성의 테스토스테론 결핍을 동반한 성선기능저하증을 유발합니다. 고프로락틴혈증 유발 증상 Bromocriptine과 같은 도파민 작용제로 수년 동안 성공적으로 치료되었습니다.

정신 질환이 있는 환자에서 고프로락틴혈증은 기본 정신 질환의 재발을 두려워하여 일반적으로 도파민 작용제로 치료하지 않습니다. 몇몇 연구와 인과적으로 신경이완제로 유발된 고프로락틴혈증의 브로모크립틴으로의 치료는 정신병적 증상의 재악화를 일으키지 않고 효과적인 것으로 나타났습니다.

신경이완제로 유발된 고프로락틴혈증(극단성 유즙분비 및 무월경)을 앓고 있는 정신분열증 환자. 여성의 경우 성욕 감퇴 및 남성의 발기 부전)을 내분비학적으로 검사합니다. 약물 부작용 및 진단은 호르몬(프로락틴, LH, FSH, 테스토스테론, 에스트라디올)을 측정하여 확인합니다. 명확한 증상이 있는 경우 신경이완제 유발 고프로락틴혈증 환자에게 브로모크립틴을 투여합니다. 치료 성공은 정신과 검사(PANSS, HAM-D, Simpson-Angus Scale(SAS))와 함께 0, 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16, 20 및 24주에 내분비학적으로 결정됩니다. 긴밀한 정신과 검사를 통해 치료의 안전성을 보장합니다.

연구 유형

중재적

등록

20

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Northrhine-Westfalia
      • Bonn, Northrhine-Westfalia, 독일, 53105
        • University of Bonn, Department of Psychiatry
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 여성 및 남성 정신분열증 환자.
  • 리스페리돈을 이용한 항정신병 치료.
  • 임상적으로 관련된 고프로락틴혈증의 진단.
  • 체성, 코르티코 또는 thyreotropic hypophysis-axis (IGF-1, cortisol, ACTH, TSH, FT3, FT4) 장애의 징후 없음

제외 기준:

  • 심한 신체 질환, 특히 관상 동맥 질환.
  • 급성 정신병 악화.
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
프로락틴
엘에이치
FSH
테스토스테론
에스트라디올

2차 결과 측정

결과 측정
팬스
햄디
심슨 앵거스 척도(SAS)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wolfgang Maier, MD, University of Bonn, Department of Psychiatry

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 5월 1일

연구 완료

2008년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 4월 13일

처음 게시됨 (추정)

2006년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2005년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다