PTSD 1차진료를 위한 시스템 리엔지니어링 (RESPECT-PTSD)
2015년 4월 6일 업데이트: US Department of Veterans Affairs
PTSD의 1차 진료 치료를 위한 리엔지니어링 시스템
이 연구는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 진료 지침에 따라 치료 전달을 향상시키기 위한 전신 개입에 대한 평가입니다.
즉각적인 목표는 (1) VA 1차 진료 클리닉에서 3가지 구성 요소 모델(3CM)을 구현하는 것입니다. (2) 임상의 행동 및 환자 결과에 대한 3CM의 효과를 평가합니다.
장기 목표는 1차 진료에서 PTSD를 치료하기 위한 RESPECT 모델에 대한 구현 연구를 지원하기 위한 정보를 생성하고 궁극적으로 PTSD가 있는 재향군인에게 치료를 제공하기 위해 VHA에서 모델을 구현하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
3CM은 (1) 준비된 진료, (2) 치료 관리, (3) 강화된 정신 건강 지원으로 구성됩니다.
준비된 진료는 1차 진료 임상의와 진료실 직원을 대상으로 진료 지침 및 증거 기반 진료, 평가 측정 사용에 필요한 기술, 의사소통 형식 및 루틴 사용에 대한 교육을 의미합니다.
교육 계획은 임상의가 새로 습득한 기술을 사용하도록 돕고 실무에서 이러한 기술의 지속적인 사용을 강화하기 위해 적극적인 교수 및 학습을 포함하는 선행 활동과 활성화 및 강화 활동으로 구성됩니다.
치료 관리는 일반적으로 급성기 치료 동안 중앙에 위치한 치료 관리자가 전화로 수행하고 환자 질문에 답하고 임상의의 관리 계획에 대한 준수를 촉진하며 환자가 준수에 대한 장벽을 극복하도록 돕습니다.
강화된 정신 건강 지원은 전화로 치료 관리자를 감독하고, 일차 진료 임상의에게 비공식 상담을 제공하고, 정신 건강 의뢰 리소스의 양 또는 질을 높이는 데 도움을 주는 정신과 의사가 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
195
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75216
- VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX
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Temple, Texas, 미국, 76504
- Central Texas Veterans Health Care System, Temple, TX
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Waco, Texas, 미국, 76711
- Central Texas Veterans Health Care System Waco VA Medical Center, Waco, TX
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Vermont
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White River Junction, Vermont, 미국, 05009-0001
- White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이 연구가 수행되고 있는 텍사스의 5개 사이트 중 하나에서 PTSD에 대한 진단 기준을 충족하는 1차 진료 클리닉의 군인 퇴역 군인.
- 전화를 정기적으로 사용할 수 있어야 하며 영어를 구사해야 합니다.
제외 기준:
- 인지 장애
- 정신병 또는 조증의 역사
- 현재 현저한 자살 생각
- 현재 물질 의존성
- 현재 정신 건강 치료 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 세 가지 구성 요소 모델
협력 치료의 3가지 구성 요소 모델: 3CM으로 무작위 배정된 환자는 VA 임상의의 일반적인 치료와 함께 전화 치료 관리를 받게 됩니다.
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3CM으로 무작위 배정된 환자는 VA 임상의의 일반 진료와 함께 전화 진료 관리를 받게 됩니다.
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간섭 없음: 평상시 관리
"일반 진료"로 무작위 배정된 환자는 VA 임상의가 평소와 같이 진료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PTSD 증상 심각도
기간: 초기 평가 후 3개월 및 6개월
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외상 후 진단 척도(PDS)를 사용하여 PTSD 증상 심각도를 측정했습니다.
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초기 평가 후 3개월 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증
기간: 초기 평가 후 3개월 및 6개월
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Hopkins Symptom Checklist-20을 사용하여 측정
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초기 평가 후 3개월 및 6개월
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SF-36 정신 구성 요소
기간: 초기 평가 후 3개월 및 6개월
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초기 평가 후 3개월 및 6개월
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SF-36 물리적 구성 요소
기간: 초기 평가 후 3개월 및 6개월
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초기 평가 후 3개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paula P Schnurr, PhD, White River Junction VA Medical Center, White River Junction, VT
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 9월 7일
처음 게시됨 (추정)
2006년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IAC 06-073
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