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Effectiveness of Short-Course Versus Standard Antibiotic Therapy in ICU Patients

Randomized, Multi-Center, Comparative Trial of Short-Course Empiric Antibiotic Therapy Versus Standard Antibiotic Therapy for Subjects With Pulmonary Infiltrates in the Intensive Care Unit (ICU)

This study will compare two treatment strategies (standard versus short-course antibiotic therapy) for preventing resistant bacterial infection in patients in the intensive care unit (ICU). ICUs are the most frequently identified source of hospital-acquired infections. This study will examine the effectiveness of 3 days of antibiotic treatment in reducing the risk of developing antimicrobial-resistant bacteria as compared with standard antibiotic therapy of at least 8 days. It will also determine whether short-course therapy can reduce the duration and costs of ICU and hospital stays, of antibiotic treatment, and of costs involving treatment of infection-related problems.

Patients of participating institutions who are in the ICU may be eligible for this study. Candidates must be 18 years of age or older. They must have been in the hospital for at least 3 days, developed new pulmonary infiltrates (fluid or cells in the airspaces of the lungs) during their ICU stay and must be at low risk of having pneumonia.

Participants on short-course therapy take antibiotic for 3 days; those receiving standard therapy take antibiotic for at least 8 days. Both groups receive the treatment intravenously (through a vein). Sputum specimens are collected at baseline (before starting therapy) and on days 3, 10, and 28. Throat culture specimens are obtained at baseline and on days 3, 10, and 28. Nasal and anal or stool samples are collected at baseline and on days 10 and 28. Cultures of respiratory specimens obtained throughout the study period are examined for evidence of antimicrobial-resistant bacteria or the isolation of a potential pathogen. All patients are followed for 28 days after enrollment or until discharge from the hospital.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

This study will enroll subjects who have been hospitalized at least three days (on or after fourth day of hospital stay), who have new pulmonary infiltrates during their ICU stay and who are at low risk of having pneumonia, as determined using the Clinical Pulmonary Infection Score (CPIS). The study is designed to determine whether 3 days of antibiotic treatment with meropenem (with or without coverage for MRSA) can reduce the risk of colonization with antimicrobial-resistant bacteria or the isolation of a potential pathogen compared to a standard antibiotic therapy (minimum of 8 days of therapy with antibiotics of the primary care team's choosing). The study will also examine whether short-course therapy reduces length of ICU and hospital LOS and costs based on ICU and hospital LOS, antibiotic treatment, and standardized costs related to the treatment of infection-related adverse experiences, without having a negative effect on subject mortality or the incidence of clinically significant infection.

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국
        • University of Alabama at Birmingham
    • Delaware
      • Newark, Delaware, 미국, 19713
        • Christiana Care Health Services
    • Florida
      • Miami, Florida, 미국, 33101
        • University of Miami
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21224
        • Johns Hopkins Bayview Medical Center
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201-1595
        • University of Maryland, Baltimore
      • Baltimore, Maryland, 미국
        • Baltimore VA
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국
        • Washington University School of Medicine
    • Montana
      • Missoula, Montana, 미국, 59802
        • St. Patrick Hospital and Health Science Center
    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14263
        • Roswell Park Cancer Institute
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
        • University of Oklahoma
    • Texas
      • Fort Sam Houston, Texas, 미국, 78234
        • Brooke Army Medical Center
      • San Antonio, Texas, 미국
        • University of Texas, San Antonio

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • INCLUSION CRITERIA:

The study will be limited to the medical, surgical, neurosurgical, trauma, and general ICUs of the participating institutions. Burn ICUs are not eligible for this study.

Subjects who meet all of the following criteria are eligible for enrollment into the study:

  1. Subject, or legal representative, has given written informed consent.
  2. Subject has developed a new pulmonary infiltrate (confirmed by radiology), after ICU admission.
  3. Subject has been hospitalized at least 3 days.
  4. CPIS less than or equal to 6.
  5. 18 years of age or older.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects who meet any of the following criteria are ineligible for participation in the study:

  1. Burn patients.
  2. Cystic fibrosis patients.
  3. Bone marrow or solid organ transplant patients.
  4. Neutropenia from any cause (absolute neutrophil count (ANC) < 500), or likely to become neutropenic within 7 days.
  5. Known or suspected Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection (HIV test is not required).
  6. Suspected or proven extrapulmonary infection site requiring antibiotic therapy.
  7. History of anaphylaxis to penicillin or cephalosporins.
  8. History of anaphylaxis to meropenem (any component of the formulation), or other carbapenems (e.g., imipenem).
  9. On systemic antibiotics for more than 7 consecutive days during the previous 30 days.
  10. Received more than two doses of systemic antibiotics within the past 24 hours (other than those used for surgical prophylaxis).
  11. Pregnant or lactating. (Women of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test within the 7 days prior to the first dose of antibiotics.)
  12. On mechanical ventilation for > 7 consecutive days during the previous 30 days.
  13. Unlikely to survive past Day 7 of the study (as determined by the primary care team).
  14. Previous enrollment in this study.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 8월 11일

연구 완료

2007년 5월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 12일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2007년 5월 22일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 999906231
  • 06-CC-N231

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