중환자실 환경에서 어유 함유 포뮬러의 경장 급식 연구
2013년 10월 31일 업데이트: Nestlé
중환자 치료에서 프리바이오틱스와 어유를 함유한 고단백 장내 포뮬러 사용
이 연구의 목적은 중환자 집단에서 어유와 프리바이오틱스를 함유한 경장관 영양식의 임상적 적용 가능성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
급성기 치료 환경에서 영양 지원 측면에서 일반적으로 다음과 같이 인정됩니다.
- 빠를수록 좋다
- enteral은 비경구보다 우월하다.
- 영양소의 질이 양보다 더 중요해 보인다
- 선택된 인구는 특정 영양소 보충으로 인한 추가적인 이점을 보여줄 것입니다.
현재 연구는 장관 급식 목표, 위장 내약성 및 염증 마커를 달성하고 유지함으로써 입증된 바와 같이 외상 및 수술 환자에서 장관 공식의 내성을 평가하도록 설계되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 - 70세
- 새로운 ICU 인정
- 최소 7일 동안 경장 튜브 영양이 예상됨
- 동의
제외 기준:
- 입원 직전 경장 튜브 영양법
- 비경구 수유
- 튜브 영양 또는 분유를 받을 수 없는 의학적 상태
- PI가 부적절하다고 판단함
- 다른 임상시험 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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수유 시작부터 최초 800ml/일 달성까지의 시간으로 측정한 임상적 적용 가능성
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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전염병
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염증 마커
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위장 내성
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전체 피드로 이동하는 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Robert Martindale, MD, PhD, Oregon Health and Science University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2007년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 10월 31일
마지막으로 확인됨
2013년 10월 1일
추가 정보
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