Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie żywienia dojelitowego preparatu zawierającego olej z ryb w warunkach intensywnej opieki

31 października 2013 zaktualizowane przez: Nestlé

Zastosowanie wysokobiałkowej formuły dojelitowej zawierającej prebiotyki i olej rybi w intensywnej terapii

Celem tego badania jest ocena przydatności klinicznej formuły żywienia przez zgłębnik dojelitowy zawierającej olej rybi i prebiotyki w populacji wymagającej intensywnej terapii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Procedura: Karmienie przez rurkę

Szczegółowy opis

Jeśli chodzi o wsparcie żywieniowe w warunkach opieki doraźnej, ogólnie przyjmuje się, że

wcześniej jest lepiej
dojelitowy jest lepszy od pozajelitowego
jakość składników odżywczych wydaje się ważniejsza niż ilość
wybrane populacje wykażą dodatkowe korzyści z suplementacji określonymi składnikami odżywczymi.

Obecne badanie ma na celu ocenę tolerancji preparatu dojelitowego u pacjentów urazowych i chirurgicznych, co wykazano poprzez osiągnięcie i utrzymanie celu żywienia dojelitowego, tolerancji żołądkowo-jelitowej i markerów stanu zapalnego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Faza

Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Oregon
  - Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
    - Oregon Health & Science University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

18 - 70 lat
Nowy OIOM przyznać
Przewiduje się żywienie przez sondę dojelitową przez co najmniej 7 dni
Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

Żywienie dojelitowe bezpośrednio przed przyjęciem
Karmienie pozajelitowe
Stan chorobowy uniemożliwiający karmienie przez sondę lub formułę
Uznane przez PI za nieodpowiednie
Uczestnictwo w innym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Stosowalność kliniczna mierzona długością czasu między rozpoczęciem karmienia a pierwszym osiągnięciem 800 ml/dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Infekcja
Markery stanu zapalnego
Tolerancja żołądkowo-jelitowa
Czas przejść do pełnego karmienia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nestlé

Śledczy

Główny śledczy: Robert Martindale, MD, PhD, Oregon Health and Science University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)