Genetics of Middle Ear Disease
2017년 11월 10일 업데이트: Margaretha L. Casselbrant, University of Pittsburgh
Genetic Epidemiology of Otitis Media
The goal of this study is to identify the genes that contribute to susceptibility to recurrent/persistent middle ear disease.
Five hundred families with at least 2 children who have undergone tympanostomy tube insertion will be enrolled.
A blood sample will be obtained from the children who had tubes and any available parent (at least 1), as well as any siblings without significant histories of middle ear disease.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
Using the twin study approach, the investigators demonstrated that time with middle ear effusion (MEE), number of episodes of MEE and numbers of episodes of acute otitis media (AOM) have a strong genetic component.
The point estimate of heritability of time with MEE was 0.73.
While there is significant evidence that susceptibility to recurrent/persistent OM is largely genetically determined, the specific genes which confer susceptibility are unknown.
The overall research strategy to identify genes underlying OM is to apply a three-stage study design that will allow the investigators to balance cost efficiency with statistical power.
Five hundred evaluable pairs of siblings with a history of tympanostomy tube insertion (affected), their parent(s) and available non-affected full siblings will be recruited.
A blood sample will be obtained from each subject for genotyping.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2121
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15224
- ENT Research Center, Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Families with 2 or more full sibs who had tympanostomy tubes inserted
설명
Inclusion Criteria:
- families: 2 or more full sibs who had tympanostomy tubes inserted
Exclusion Criteria:
- major congenital malformations
- medical conditions with a predisposition for OM (e.g. cleft palate, Down syndrome, or other craniofacial malformations
- cared for in the Intensive Care Unit as neonate
- been on assisted ventilation
- known sensorineural hearing loss
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Margaretha L Casselbrant, MD, PhD, University of Pittsburgh
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2002년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 1월 12일
처음 게시됨 (추정)
2007년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 10일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
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