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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00441714
팔뚝 운동 후 Annexin A5의 표적화에 대한 허혈 후조건화의 효과
2015년 11월 9일 업데이트: Radboud University Medical Center
노인 및 환자의 허혈 재관류 손상 평가에 사용하기 위해 허혈 재관류 손상에 대한 팔뚝 모델을 조정합니다.
반복적인 손 그립 후 Annexin 바인딩을 사용하여 건강한 지원자의 허혈 재관류 손상에 대한 허혈 후조건화의 효과를 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
최근 허혈성 후처리는 허혈-재관류 손상에 대한 보호 개입으로 확인되었습니다.
동물 연구에서 이 (인상적인) 보호 현상의 신호 전달 경로는 허혈성 전제 조건화와 매우 유사합니다.
그것은 허혈성 전조 상태를 모방하는 것으로 나타난 약물로 재관류 후 개입의 새로운 길을 열어줍니다.
팔뚝 허혈-재관류 모델에서 이 현상을 연구하기 전에 추가 검증 실험이 필요합니다.
이 연구 제안의 목적은 이러한 데이터를 제공하는 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nijmegen, 네덜란드, 6500HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18~50세
- 허혈성 운동을 수행하는 데 신체적 제한이 없음
- 동의
제외 기준:
- 당뇨병(공복 혈당 > 7,0mmol/l 또는 무작위 포도당 >11,0mmol/l)
- 고지혈증(무작위 총 콜레스테롤 > 6.5mmol/l)
- 고혈압(스크리닝 시 앙와위 SBP/DBP > 140/90 mmHg)
- 모든 심혈관 질환
- 약물 남용
- 약물의 만성적 동시 사용
- 지난 5년 동안 연구 환경에서 방사능 관리
- CRCN 표준 절차에 따라 VIP 확인으로 확인된 지난 달 동안의 모든 약물 조사에 참여.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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허혈 재관류 손상에 대한 지표로서 (허혈 운동) 후 비우성 테나 근육에서 표적화하는 Annexin A 5.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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(허혈성) 운동 중 작업량.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gerard Rongen, MD PhD, RUMCN
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2007년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
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