Effekt av ischemisk efterkonditionering på inriktning av Annexin A5 efter underarmsträning
9 november 2015 uppdaterad av: Radboud University Medical Center
Att justera vår underarmsmodell för ischemi reperfusionsskada, för att kunna använda den för bedömning av ischemi reperfusionsskada hos äldre och patienter.
För att testa effekten av ischemisk efterkonditionering på ischemi-reperfusionsskada hos friska frivilliga, med hjälp av Annexin-bindning efter upprepade handgrepp.
Studieöversikt
Status
Indragen
Detaljerad beskrivning
Nyligen har ischemisk postkonditionering identifierats som ett skyddande ingrepp mot ischemi-reperfusionsskada.
I djurstudier är signalvägen för detta (imponerande) skyddsfenomen mycket lik ischemisk förkonditionering.
Det öppnar en ny väg för post-reperfusionsinterventioner med läkemedel som har visat sig efterlikna ischemisk förkonditionering.
Innan vi kan studera detta fenomen i vår underarmsischemi-reperfusionsmodell behöver vi ytterligare validerande experiment.
Syftet med detta studieförslag är att tillhandahålla dessa data.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nijmegen, Nederländerna, 6500HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18-50 år
- Ingen fysisk begränsning för att utföra ischemisk träning
- Informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Diabetes (fasteglukos > 7,0 mmol/l, eller slumpmässigt glukos > 11,0 mmol/l)
- hyperlipidemi (slumpmässigt totalt kolesterol > 6,5 mmol/l)
- Hypertoni (supin SBP/DBP > 140/90 mmHg vid screening)
- Vilken hjärt-kärlsjukdom som helst
- Drogmissbruk
- Samtidig kronisk användning av medicin
- Administration av radioaktivitet i forskningsmiljöer under de senaste 5 åren
- Deltagande i någon läkemedelsutredning under föregående månad kontrollerad med VIP-kontroll enligt CRCNs standardprocedurer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Annexin A 5 inriktning i den icke dominanta thenarmuskeln efter (ischemisk träning), som en indikator för ischemi reperfusionsskada.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Arbetsbelastning under (ischemisk) träning.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Gerard Rongen, MD PhD, RUMCN
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 februari 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 februari 2007
Första postat (Uppskatta)
1 mars 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 november 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2015
Senast verifierad
1 november 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IPost
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .