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Effetto del postcondizionamento ischemico sul targeting dell'annessina A5 dopo l'esercizio dell'avambraccio

9 novembre 2015 aggiornato da: Radboud University Medical Center

Per regolare il nostro modello di avambraccio per il danno da riperfusione da ischemia, al fine di utilizzarlo per la valutazione del danno da riperfusione da ischemia negli anziani e nei pazienti.

Per testare l'effetto del postcondizionamento ischemico sulla lesione da riperfusione ischemica in volontari sani, utilizzando il legame dell'annessina dopo ripetute strette di mano.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Recentemente, il postcondizionamento ischemico è stato identificato come un intervento protettivo contro il danno da ischemia-riperfusione. Negli studi sugli animali, la via di segnalazione di questo (impressionante) fenomeno protettivo è molto simile al precondizionamento ischemico. Apre una nuova strada per gli interventi post-riperfusione con farmaci che hanno dimostrato di imitare il precondizionamento ischemico. Prima di poter studiare questo fenomeno nel nostro modello di ischemia-riperfusione dell'avambraccio, abbiamo bisogno di ulteriori esperimenti di convalida. Lo scopo di questa proposta di studio è fornire questi dati.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Nijmegen, Olanda, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-50 anni
  • Nessuna limitazione fisica per eseguire l'esercizio ischemico
  • Consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Diabete (glicemia a digiuno > 7,0mmol/l, o glicemia casuale >11,0mmol/l)
  • iperlipidemia (colesterolo totale casuale > 6,5 mmol/l)
  • Ipertensione (SBP/DBP in posizione supina > 140/90 mmHg allo screening)
  • Qualsiasi malattia cardiovascolare
  • Abuso di droghe
  • Concomitante uso cronico di farmaci
  • Somministrazione della radioattività in ambiente di ricerca negli ultimi 5 anni
  • Partecipazione a qualsiasi indagine antidroga durante il mese precedente verificata con controllo VIP secondo le procedure standard CRCN.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Targeting dell'annessina A 5 nel muscolo tenar non dominante dopo (esercizio ischemico), come indicatore di danno da riperfusione da ischemia.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Carico di lavoro durante l'esercizio (ischemico).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Gerard Rongen, MD PhD, RUMCN

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 febbraio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 febbraio 2007

Primo Inserito (Stima)

1 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IPost

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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