Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kondycjonowania niedokrwiennego na celowanie aneksyny A5 po ćwiczeniu przedramienia

9 listopada 2015 zaktualizowane przez: Radboud University Medical Center

Dostosowanie naszego modelu przedramienia do urazu niedokrwienno-reperfuzyjnego w celu wykorzystania go do oceny uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjnego u pacjentów w podeszłym wieku.

Aby przetestować wpływ postkondycjonowania niedokrwiennego na uraz niedokrwienno-reperfuzyjny u zdrowych ochotników, stosując wiązanie aneksyny po powtarzalnym chwytaniu za rękę.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Ostatnio postkondycjonowanie niedokrwienne zostało zidentyfikowane jako interwencja ochronna przed uszkodzeniem niedokrwienno-reperfuzyjnym. W badaniach na zwierzętach szlak sygnałowy tego (imponującego) ochronnego zjawiska jest bardzo podobny do wstępnego kondycjonowania niedokrwiennego. Otwiera to nową drogę interwencji poreperfuzyjnych z lekami, które, jak wykazano, naśladują wstępne przygotowanie niedokrwienne. Zanim będziemy mogli zbadać to zjawisko w naszym modelu niedokrwienia-reperfuzji przedramienia, potrzebujemy dodatkowych eksperymentów potwierdzających. Celem tej propozycji badania jest dostarczenie tych danych.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Nijmegen, Holandia, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18-50 lat
  • Brak fizycznych ograniczeń w wykonywaniu ćwiczeń niedokrwiennych
  • Świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Cukrzyca (glukoza na czczo > 7,0 mmol/l lub przypadkowa glukoza > 11,0 mmol/l)
  • hiperlipidemia (losowy cholesterol całkowity > 6,5 mmol/l)
  • Nadciśnienie (SBP/DBP w pozycji leżącej > 140/90 mmHg podczas badania przesiewowego)
  • Wszelkie choroby układu krążenia
  • Narkomania
  • Jednoczesne przewlekłe stosowanie leków
  • Podawanie promieniotwórczości w warunkach badawczych w ciągu ostatnich 5 lat
  • Udział we wszelkich dochodzeniach dotyczących narkotyków w ciągu poprzedniego miesiąca, co zostało sprawdzone za pomocą czeku VIP zgodnie ze standardowymi procedurami CRCN.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Celowanie aneksyny A 5 w niedominujący mięsień kłębu po (ćwiczeniu niedokrwiennym), jako wskaźnik uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjnego.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Obciążenie podczas ćwiczeń (niedokrwiennych).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Gerard Rongen, MD PhD, RUMCN

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 listopada 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 listopada 2015

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IPost

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj