Effet du postconditionnement ischémique sur le ciblage de l'annexine A5 après l'exercice de l'avant-bras
9 novembre 2015 mis à jour par: Radboud University Medical Center
Ajuster notre modèle d'avant-bras pour les lésions d'ischémie-reperfusion, afin de l'utiliser pour l'évaluation des lésions d'ischémie-reperfusion chez les personnes âgées et les patients.
Tester l'effet du postconditionnement ischémique sur les lésions de reperfusion ischémique chez des volontaires sains, en utilisant la liaison à l'annexine après une préhension répétitive.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Description détaillée
Récemment, le postconditionnement ischémique a été identifié comme une intervention protectrice contre les lésions d'ischémie-reperfusion.
Dans les études animales, la voie de signalisation de ce phénomène protecteur (impressionnant) est très similaire au préconditionnement ischémique.
Il ouvre une nouvelle voie d'interventions post-reperfusion avec des médicaments dont il a été démontré qu'ils imitent le préconditionnement ischémique.
Avant de pouvoir étudier ce phénomène dans notre modèle d'ischémie-reperfusion de l'avant-bras, nous avons besoin d'expériences de validation supplémentaires.
Le but de cette proposition d'étude est de fournir ces données.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nijmegen, Pays-Bas, 6500HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Âge 18-50 ans
- Aucune limitation physique pour effectuer des exercices ischémiques
- Consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Diabète (glycémie à jeun > 7,0 mmol/l, ou glycémie aléatoire > 11,0 mmol/l)
- hyperlipidémie (cholestérol total aléatoire > 6,5 mmol/l)
- Hypertension (SBP/DBP en décubitus dorsal > 140/90 mmHg au dépistage)
- Toute maladie cardiovasculaire
- Abus de drogue
- Utilisation chronique concomitante de médicaments
- Administration de la radioactivité en milieu de recherche au cours des 5 dernières années
- Participation à toute enquête anti-drogue au cours du mois précédent, vérifiée par le contrôle VIP conformément aux procédures standard du CRCN.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
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Ciblage de l'annexine A 5 dans le muscle thénar non dominant après (exercice ischémique), comme indicateur d'une lésion de reperfusion ischémique.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
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Charge de travail pendant l'exercice (ischémique).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gerard Rongen, MD PhD, RUMCN
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 février 2007
Première publication (Estimation)
1 mars 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 novembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 novembre 2015
Dernière vérification
1 novembre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IPost
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