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Auswirkung der ischämischen Nachkonditionierung auf das Targeting von Annexin A5 nach Unterarmübungen

9. November 2015 aktualisiert von: Radboud University Medical Center

Anpassung unseres Unterarmmodells für Ischämie-Reperfusionsschäden, um es zur Beurteilung von Ischämie-Reperfusionsschäden bei älteren Menschen und Patienten zu verwenden.

Um die Wirkung einer ischämischen Nachkonditionierung auf eine Ischämie-Reperfusionsverletzung bei gesunden Probanden zu testen, wurde die Annexin-Bindung nach wiederholtem Händehalten verwendet.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kürzlich wurde die ischämische Nachkonditionierung als Schutzmaßnahme gegen Ischämie-Reperfusionsschäden identifiziert. Im Tierversuch ist der Signalweg dieses (beeindruckenden) Schutzphänomens der ischämischen Präkonditionierung sehr ähnlich. Es eröffnet einen neuen Weg für Post-Reperfusions-Interventionen mit Medikamenten, die nachweislich eine ischämische Vorkonditionierung nachahmen. Bevor wir dieses Phänomen in unserem Unterarm-Ischämie-Reperfusions-Modell untersuchen können, benötigen wir zusätzliche validierende Experimente. Der Zweck dieses Studienvorschlags besteht darin, diese Daten bereitzustellen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Nijmegen, Niederlande, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-50 Jahre
  • Keine körperliche Einschränkung zur Durchführung ischämischer Übungen
  • Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes (Nüchternglukose > 7,0 mmol/l oder Zufallsglukose > 11,0 mmol/l)
  • Hyperlipidämie (zufälliges Gesamtcholesterin > 6,5 mmol/l)
  • Hypertonie (SBP/DBP in Rückenlage > 140/90 mmHg beim Screening)
  • Jede Herz-Kreislauf-Erkrankung
  • Drogenmissbrauch
  • Begleitende chronische Einnahme von Medikamenten
  • Verabreichung von Radioaktivität im Forschungsumfeld während der letzten 5 Jahre
  • Teilnahme an einer Drogenuntersuchung im Vormonat, überprüft mit VIP-Check gemäß CRCN-Standardverfahren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Annexin A 5-Targeting im nicht dominanten Thenarmuskel nach (ischämischer Belastung) als Indikator für eine Ischämie-Reperfusionsschädigung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Arbeitsbelastung während (ischämischer) Belastung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Gerard Rongen, MD PhD, RUMCN

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Februar 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. März 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IPost

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