Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af iskæmisk postkonditionering på målretning af Annexin A5 efter underarmsøvelse

9. november 2015 opdateret af: Radboud University Medical Center

At justere vores underarmsmodel for iskæmisk reperfusionsskade, for at kunne bruge den til vurdering af iskæmisk reperfusionsskade hos ældre og patienter.

For at teste effekten af ​​iskæmisk postkonditionering på iskæmisk reperfusionsskade hos raske frivillige ved at bruge Annexin-binding efter gentagne håndgreb.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For nylig er iskæmisk postkonditionering blevet identificeret som en beskyttende intervention mod iskæmi-reperfusionsskade. I dyreforsøg er signalvejen for dette (imponerende) beskyttende fænomen meget lig iskæmisk prækonditionering. Det åbner en ny vej for post-reperfusionsinterventioner med lægemidler, der har vist sig at efterligne iskæmisk prækonditionering. Før vi kan studere dette fænomen i vores underarms iskæmi-reperfusionsmodel, har vi brug for yderligere validerende eksperimenter. Formålet med dette undersøgelsesforslag er at tilvejebringe disse data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Nijmegen, Holland, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-50 år
  • Ingen fysisk begrænsning for at udføre iskæmisk træning
  • Informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetes (fastende glukose > 7,0 mmol/l eller tilfældig glukose > 11,0 mmol/l)
  • hyperlipidæmi (tilfældig total kolesterol > 6,5 mmol/l)
  • Hypertension (liggende SBP/DBP > 140/90 mmHg ved screening)
  • Enhver hjerte-kar-sygdom
  • Stofmisbrug
  • Samtidig kronisk brug af medicin
  • Administration af radioaktivitet i forskningsmiljøer gennem de sidste 5 år
  • Deltagelse i enhver lægemiddelundersøgelse i den foregående måned kontrolleret med VIP-tjek i henhold til CRCN-standardprocedurer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Annexin A 5 målretning i den ikke-dominante thenarmuskel efter (iskæmisk træning), som en indikator for iskæmisk reperfusionsskade.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Arbejdsbelastning under (iskæmisk) træning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gerard Rongen, MD PhD, RUMCN

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2007

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2007

Først opslået (Skøn)

1. marts 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IPost

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner