감기에 걸린 피험자에서 자일로메타졸린의 울혈 완화 효과, 효과의 시기 및 수면 및 전반적인 건강에 미치는 영향
2007년 5월 2일 업데이트: Novartis
이중 맹검, 무작위, 병렬 그룹, 위약 통제 연구, 감기에 걸린 피험자에서 자일로메타졸린의 충혈 완화 효과, 발병 시간, 효과 기간 및 수면에 대한 영향 및 전반적인 웰빙 평가
이 연구의 목적은 자일로메타졸린의 충혈 제거 특성의 시간 프로필을 특성화하고 수면, 전반적인 웰빙 및 후각/미각에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
60
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Wales
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Cardiff, Wales, 영국
- Novartis Investigative Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18년 이상
- 36시간 미만 동안 중등도의 일반적인 감기 증상이 있었습니다.
제외 기준:
- 지난 12개월 동안 연속 2주 이상 코막힘/콧물
- 비뚤어진 중격 또는 비용종
- 최근 항생제 사용
- 최근 부비동염
다른 프로토콜 정의 포함/제외 기준이 적용될 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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대상자에서 자일로메타졸린의 충혈 완화 효과를 평가하기 위해
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12시간 동안 rhinomanometry를 통해 일반 감기와 위약 치료를 비교했습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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최대 주관적 효과를 측정하기 위해, 비폐색의 주관적 완화가 시작되는 시간
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비강 폐쇄 완화 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Novartis Investigative Site, Cardiff, Wales, UK
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 3월 26일
처음 게시됨 (추정)
2007년 3월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2007년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OTCS-CE-301
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