이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

부신 신티그래피를 위한 123I-Iodometomidate의 평가

2010년 8월 17일 업데이트: University of Wuerzburg
기존 영상 기술의 개선으로 다양한 부신 종양의 발견률이 높아졌습니다. 이러한 종양은 다양한 개체에 속할 수 있기 때문에 치료 결과도 상당한 차이를 보입니다. 종양의 유형을 확실히 결정하기 위해서는 CT 유도 생검과 같은 침습적 절차가 종종 필요하며, 이는 종양 특이적 이미징 방법으로 피할 수 있습니다. 현재 이용 가능한 신티그래픽 절차는 시간이 많이 걸리고 높은 방사선 피폭으로 이어지거나 기술적으로 까다롭습니다. 스테로이드 생성 효소인 CYP11B1(11ß-hydroxylase) 및 CYP11B2(aldosterone synthase)는 부신 피질에서만 발현되므로 특정 영상 기술에 적합한 표적이 됩니다. 우리 프로젝트에서 우리는 부신 신티그래피를 위한 방사성 추적자로서 두 CYP11B 효소에 결합하는 123I-Iodometomidate를 평가합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Wuerzburg, 독일, D-97080

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 직경이 2 cm 이상인 부신 종양이 CT 또는 MRT-스캔으로 보인 경우 또는 부신피질 암종이 있고 전이 또는 국소 재발이 의심되는 환자 또는 원발성 고알도스테론증 및 부신 종양 > 1 cm인 환자
  2. ENS@T(부신 종양 연구를 위한 유럽 네트워크) 기준에 따른 부신 종양의 호르몬 검사
  3. 연령 ≥ 30 Jahre
  4. 효과적인 피임(진주 지수 <1%)
  5. 서면 동의서

제외 기준:

  1. 임신 또는 모유 수유
  2. 신부전(혈청 크레아티닌 > 2,0 mg/dl 또는 MDRD < 60 ml/min)
  3. etomidate 또는 테스트 약물의 성분에 대한 알려진 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christoph Reiners, MD, University of Wuerzburg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 3월 28일

처음 게시됨 (추정)

2007년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2007년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다