- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00456638
오프 펌프 관상 동맥 우회술 (OP-CABG) 후 수술 후 통증 감소에 대한 Depodur 효능에 대한 임상 연구
2014년 8월 13일 업데이트: Drexel University College of Medicine
본 연구의 목적은 경막외 Depodur가 OP-CABG 수술의 통증을 완화시키는지 여부를 알아보는 것이다.
여기에는 흉골 절개, 수축, 해부 및 기타 조직 손상과 관련된 통증뿐만 아니라 ICU 환경에서 유도된 염증 시스템 및 장기간 환기로 인한 영향이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 경막외 Depodur가 OP-CABG 수술의 통증을 완화시키는지 여부를 알아보는 것이다.
여기에는 흉골 절개, 수축, 해부 및 기타 조직 손상과 관련된 통증뿐만 아니라 ICU 환경에서 유도된 염증 시스템 및 장기간 환기로 인한 영향이 포함됩니다.
그것은 위약과 비교될 것입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성, 18-99세
- OP-CABG 수술을 받을 모든 환자
제외 기준:
- 임산부
- 모르핀 알레르기가 있는 환자
- 유아를 간호하는 환자
- 편두통이 있는 환자
- 7일 이내에 쿠마딘을 복용하거나 INR > 13을 나타내는 환자
- 정상적인 부분 트롬보플라스틴 시간이 문서화되지 않은 경우 헤파린을 복용하는 환자
- 최근 7일 이내에 클로피도그렐을 복용한 환자
- 지난 14일 동안 티클로피딘을 복용한 환자
- 48시간 이전에 아스피린을 복용한 환자
- 이전 24시간 이내에 저분자량 헤파린 치료를 받은 환자
- 기면증 및/또는 수면 무호흡증 환자
- 만성 오피오이드 치료를 받는 환자
- 다른 연구에 참여하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Jay Horrow, MD, Drexel University College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 4월 4일
처음 게시됨 (추정)
2007년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 8월 13일
마지막으로 확인됨
2008년 4월 1일
추가 정보
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