- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00477789
Allopurinol이 만성 심부전 환자의 이완기 기능에 미치는 영향
2007년 5월 23일 업데이트: Universita di Verona
확장성 심근병증으로 인한 만성 심부전(CHF) 환자의 경우 이완기 기능 장애가 자주 발생하며 불량한 결과와 관련이 있습니다.
우리는 이전에 확장기 기능의 매개변수가 손상된 산화 대사의 지표인 요산 수치와 유의미한 상관관계가 있음을 보여주었습니다.
우리는 allopurinol을 사용한 xanthine oxidase의 억제가 CHF 환자의 확장기 기능에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Verona, 이탈리아, 37129
- Division of Cardiology, University Hospital of Verona
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 심부전;
- 좌심실 수축 기능 장애(박출률 <45%)
- 지난 3개월 동안 안정적인 임상 상태
- CHF에 대한 최적의 의료 요법
- 정상적인 부비동 리듬
- 서면 동의서
- 나이 >18세
제외 기준:
- 신부전(s-크레아티닌 >2.5 mg/dl)
- 이미 알로푸리놀에
- 악성종양
- 만성 염증성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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이완기 기능 요산 수치 BNP
기간: 삼 개월
|
삼 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mariantonietta Cicoira, MD, PhD, Division of Cardiology, University of Verona, Italy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 5월 23일
처음 게시됨 (추정)
2007년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2007년 5월 1일
추가 정보
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