Auswirkungen von Allopurinol auf die diastolische Funktion bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz
23. Mai 2007 aktualisiert von: Universita di Verona
Bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF) aufgrund einer dilatativen Kardiomyopathie kommt es häufig zu einer diastolischen Dysfunktion, die mit einem schlechten Ergebnis verbunden ist.
Wir haben zuvor gezeigt, dass Parameter der diastolischen Funktion signifikant mit dem Harnsäurespiegel korrelieren, einem Marker für eine Beeinträchtigung des oxidativen Stoffwechsels.
Unser Ziel war es herauszufinden, ob die Hemmung der Xanthinoxidase mit Allopurinol die diastolische Funktion bei Patienten mit CHF beeinflussen könnte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Verona, Italien, 37129
- Division of Cardiology, University Hospital of Verona
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- chronische Herzinsuffizienz;
- linksventrikuläre systolische Dysfunktion (Auswurffraktion <45 %)
- stabile klinische Bedingungen in den letzten drei Monaten
- optimale medizinische Therapie bei CHF
- normaler Sinusrhythmus
- schriftliche Einverständniserklärung
- Alter >18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Nierenversagen (s-Kreatinin >2,5 mg/dl)
- Ich nehme bereits Allopurinol
- bösartige Erkrankungen
- chronisch entzündliche Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
diastolische Funktion Harnsäurespiegel BNP
Zeitfenster: drei Monate
|
drei Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Mariantonietta Cicoira, MD, PhD, Division of Cardiology, University of Verona, Italy
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Mai 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Mai 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Mai 2007
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 802
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