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Efeitos do Alopurinol na Função Diastólica em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Crônica

23 de maio de 2007 atualizado por: Universita di Verona
Em pacientes com insuficiência cardíaca crônica (ICC) devido à cardiomiopatia dilatada, a disfunção diastólica ocorre com frequência e está relacionada a um desfecho ruim. Mostramos anteriormente que os parâmetros da função diastólica se correlacionam significativamente com os níveis de ácido úrico, um marcador de metabolismo oxidativo prejudicado. Nosso objetivo foi determinar se a inibição da xantina oxidase com alopurinol pode afetar a função diastólica em pacientes com ICC.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Verona, Itália, 37129
        • Division of Cardiology, University Hospital of Verona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • falha crônica do coração;
  • disfunção sistólica ventricular esquerda (fração de ejeção <45%)
  • condições clínicas estáveis ​​nos últimos três meses
  • terapia médica ideal para ICC
  • ritmo sinusal normal
  • consentimento informado por escrito
  • idade > 18 anos

Critério de exclusão:

  • insuficiência renal (s-creatinina >2,5 mg/dl)
  • já em alopurinol
  • malignidades
  • doenças inflamatórias crônicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
função diastólica níveis de ácido úrico BNP
Prazo: três meses
três meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universita di Verona

Investigadores

  • Investigador principal: Mariantonietta Cicoira, MD, PhD, Division of Cardiology, University of Verona, Italy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

24 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de maio de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2007

Última verificação

1 de maio de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 802

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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