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두경부암 환자의 생식계열 돌연변이 및 암 가족력

2017년 3월 10일 업데이트: Vanderbilt University Medical Center

가족성 HNSCC 증후군 및 p16 생식계열 돌연변이

근거: 두경부암 환자와 암 가족력이 있는 환자의 DNA 샘플에서 유전자 돌연변이를 연구하면 의사가 가족 내 암 발생에 대해 더 많이 알 수 있습니다.

목적: 이 임상시험은 암 가족력이 있는 두경부암 환자의 생식계열 돌연변이를 연구하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 두경부의 편평 세포 암종 및 암 가족력이 있는 환자에서 p16^INK4a 생식계열 돌연변이 발생률을 측정합니다.
  • 확인된 p16^INK4a 생식계열 돌연변이의 생물학적 활성을 결정합니다.

개요: 유전 및 돌연변이 분석을 위해 DNA 표본을 수집하고 PCR 및 유세포 분석으로 검사합니다. p16 돌연변이가 있는 세포의 활성은 세포 주기 정지 기능 분석에 의해 결정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 두경부의 편평 세포 암종(SCC) 진단

  • 다음 암에 걸린 직계 가족이 1명 이상 있어야 합니다.

    • 비소세포폐암
    • 흑색종
    • 췌장암
    • 머리와 목의 SCC
    • 림프종(대조군)

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
INK4a-p16 생식계열 돌연변이의 발생률
확인된 INK4a-p16 생식계열 돌연변이의 생물학적 활성

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt University Medical Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2004년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000546713
  • P30CA068485 (미국 NIH 보조금/계약)
  • VU-VICC-HN-0402
  • VICC-IRB-040030

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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