A Non-Randomized Study of the NightHawk Peripheral Plaque Excision System During Plaque Excision of Peripheral Arterial Disease (NightHawk)
2008년 1월 16일 업데이트: FoxHollow Technologies
To assess the proximity of the catheter to the vessel wall and to correlate excised tissue with images collected by the integrated Optical coherence Tomography (OCT) imaging system.
The primary endpoints are correlation between OCT images and histological characterization of excised tissue.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78756
- Austin Heart
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patient requires treatment for peripheral arterial disease (PAD).
- Patient is willing and able to provide Informed Consent.
- Patient has at least one focal, de novo infrainguinal lesion in a native vessel.
- The minimum reference vessel diameter is 2.0 - 4.5 mm, dependent on the NightHawk device used.
- The lesion is ≥ 50% stenosed by quantitative vascular angiography.
- The lesion is ≤ 7 cm in length.
- The patient must be able to take at least one form of anti-platelet or anti-thrombotic therapy.
Exclusion Criteria:
- Patient presents with degree of limb disease or a co-existing medical condition that makes revascularization inappropriate.
- The patient has diffuse peripheral arterial disease and/or the disease is heavily calcified.
- Patient presents with concomitant disease contraindicating an endovascular intervention.
- Patient is pregnant.
- The patient has a hypersensitivity to contrast materials that cannot be adequately pretreated.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 14일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2008년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
말초 혈관 질환에 대한 임상 시험
-
C. R. Bard완전한
-
Mayo Clinic초대로 등록
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국