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Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns

2015년 7월 15일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Melanoma Survivors: Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns

The purpose of this study is to examine the health behaviors of melanoma survivors. We want to know about their thoughts and concerns. Melanoma is a type of skin cancer. The number of people being diagnosed with melanoma is growing. Many people who are diagnosed with melanoma are young. Little research has been done to find out how melanoma survivors feel years after they have been treated.

연구 개요

상세 설명

The rapidly rising incidence and mortality rates of melanoma, the most fatal form of skin cancer, are among the greatest increases of all preventable cancers over the past decade. However, because of recent advances in early detection, secondary prevention efforts, and treatment, the number of melanoma survivors is increasing. Little research has been conducted on melanoma survivors and important opportunities exist for research in this understudied population. Understanding recurrence and second primary cancer risk, cognitive characteristics, behaviors, surveillance patterns, economic sequelae, and family issues of melanoma survivors is imperative from a public health standpoint to promote the health and well-being of this cohort. The objectives of this study are to: 1) conduct focus groups to enhance our understanding of the behaviors of melanoma survivors, and 2) conduct a pilot survey study based on the results of the focus groups to further describe the behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors. This will be among the first studies that explores behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors. The study findings will inform a large-scale melanoma survivorship grant proposal to the National Cancer Institute or other federal/private sources of funding.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 1275 York Avenue

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Eligible melanoma survivors will be initially identified and screened using the Melanoma DMT Database. We will select a random sample from the database.

설명

Inclusion Criteria:

For the focus group recruitment (Specific Aim 1) - Patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 1996-2005

For the survey group recruitment (Specific Aim 2):

patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 2001-2011• Ability to sign informed consent which indicates the psychosocial, behavioral, epidemiological nature of this study

• Age ≥ or = to 18 years and fluent in the English language

Exclusion Criteria:

  • Patients with intraepithelial (in situ) melanoma

    • Patients with stage IV melanoma
    • Patients with nodal or visceral melanoma without a documented primary lesion
    • Patients with prior malignancies For the focus group recruitment (Specific Aim 1): (patients treated at MSKCC from 1996-2005) who have a diagnosis >10 years ago from treatment. For the survey group recruitment (Specific Aim 2): patients treated at MSKCC from 2001-2011)who have a diagnosis >10 years ago from treatment.
    • Patients with a recent diagnosis of melanoma, <12 months
    • Patients who are one year or more post diagnosis and are still receiving treatment for their melanoma

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Specific Aim 1- Focus Group

Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:

  • Screening, skin self-examination, sun protection, and other cancer preventive practices;
  • Cognitive factors (knowledge, awareness, melanoma worry, and perceived risk) related to screening and sun protection practices; and,
  • Impact of melanoma on quality of life, family relationships, and economic issues arising from treatment

Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:

  • Screening, skin self-examination, sun protection, and other cancer preventive practices;
  • Cognitive factors (knowledge, awareness, melanoma worry, and perceived risk) related to screening and sun protection practices; and,
  • Impact of melanoma on quality of life, family relationships, and economic issues arising from treatment
Specific Aim 2- Survey Study
A separate random sample of melanoma survivors will complete the pilot questionnaire. To enhance completion rates, survey instruments will be developed to be both self-administered and interviewer-administered. The survey will include questions from existing surveys, regarding demographics, sun sensitivity, eye and hair color, color of untanned skin, sun exposure, skin selfexamination, sun protection practices and frequency of sunburns, psychosocial/cognitive factors: skin cancer knowledge, skin awareness, cancer worry, perceived risk of recurrence, cancer risk and screening behaviors, and access to health care and insurance.
History of sun exposure Medical factors Affect, cognition, and quality of life Behavioral adoption Demographics Phenotypic factors Economic/healthcare factors

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
This pilot study will provide baseline data to enhance our understanding of the behaviors of melanoma survivors.
기간: 2 hours
2 hours

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Conduct a pilot survey study of melanoma survivors to describe the behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors. Results from the survey will enable us to obtain preliminary data in order to conduct a larger scale study.
기간: half an hour
half an hour

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Oliveria, ScD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2007년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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