Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns
15 июля 2015 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Melanoma Survivors: Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns
The purpose of this study is to examine the health behaviors of melanoma survivors.
We want to know about their thoughts and concerns.
Melanoma is a type of skin cancer.
The number of people being diagnosed with melanoma is growing.
Many people who are diagnosed with melanoma are young.
Little research has been done to find out how melanoma survivors feel years after they have been treated.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The rapidly rising incidence and mortality rates of melanoma, the most fatal form of skin cancer, are among the greatest increases of all preventable cancers over the past decade.
However, because of recent advances in early detection, secondary prevention efforts, and treatment, the number of melanoma survivors is increasing.
Little research has been conducted on melanoma survivors and important opportunities exist for research in this understudied population.
Understanding recurrence and second primary cancer risk, cognitive characteristics, behaviors, surveillance patterns, economic sequelae, and family issues of melanoma survivors is imperative from a public health standpoint to promote the health and well-being of this cohort.
The objectives of this study are to: 1) conduct focus groups to enhance our understanding of the behaviors of melanoma survivors, and 2) conduct a pilot survey study based on the results of the focus groups to further describe the behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors.
This will be among the first studies that explores behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors.
The study findings will inform a large-scale melanoma survivorship grant proposal to the National Cancer Institute or other federal/private sources of funding.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
160
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 1275 York Avenue
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Eligible melanoma survivors will be initially identified and screened using the Melanoma DMT Database.
We will select a random sample from the database.
Описание
Inclusion Criteria:
For the focus group recruitment (Specific Aim 1) - Patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 1996-2005
For the survey group recruitment (Specific Aim 2):
patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 2001-2011• Ability to sign informed consent which indicates the psychosocial, behavioral, epidemiological nature of this study
• Age ≥ or = to 18 years and fluent in the English language
Exclusion Criteria:
Patients with intraepithelial (in situ) melanoma
- Patients with stage IV melanoma
- Patients with nodal or visceral melanoma without a documented primary lesion
- Patients with prior malignancies For the focus group recruitment (Specific Aim 1): (patients treated at MSKCC from 1996-2005) who have a diagnosis >10 years ago from treatment. For the survey group recruitment (Specific Aim 2): patients treated at MSKCC from 2001-2011)who have a diagnosis >10 years ago from treatment.
- Patients with a recent diagnosis of melanoma, <12 months
- Patients who are one year or more post diagnosis and are still receiving treatment for their melanoma
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Specific Aim 1- Focus Group
Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:
|
Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:
|
|
Specific Aim 2- Survey Study
A separate random sample of melanoma survivors will complete the pilot questionnaire.
To enhance completion rates, survey instruments will be developed to be both self-administered and interviewer-administered.
The survey will include questions from existing surveys, regarding demographics, sun sensitivity, eye and hair color, color of untanned skin, sun exposure, skin selfexamination, sun protection practices and frequency of sunburns, psychosocial/cognitive factors: skin cancer knowledge, skin awareness, cancer worry, perceived risk of recurrence, cancer risk and screening behaviors, and access to health care and insurance.
|
History of sun exposure Medical factors Affect, cognition, and quality of life Behavioral adoption Demographics Phenotypic factors Economic/healthcare factors
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
This pilot study will provide baseline data to enhance our understanding of the behaviors of melanoma survivors.
Временное ограничение: 2 hours
|
2 hours
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Conduct a pilot survey study of melanoma survivors to describe the behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors. Results from the survey will enable us to obtain preliminary data in order to conduct a larger scale study.
Временное ограничение: half an hour
|
half an hour
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Susan Oliveria, ScD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 06-128
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .