- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00518050
Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns
Melanoma Survivors: Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 1275 York Avenue
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
For the focus group recruitment (Specific Aim 1) - Patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 1996-2005
For the survey group recruitment (Specific Aim 2):
patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 2001-2011• Ability to sign informed consent which indicates the psychosocial, behavioral, epidemiological nature of this study
• Age ≥ or = to 18 years and fluent in the English language
Exclusion Criteria:
Patients with intraepithelial (in situ) melanoma
- Patients with stage IV melanoma
- Patients with nodal or visceral melanoma without a documented primary lesion
- Patients with prior malignancies For the focus group recruitment (Specific Aim 1): (patients treated at MSKCC from 1996-2005) who have a diagnosis >10 years ago from treatment. For the survey group recruitment (Specific Aim 2): patients treated at MSKCC from 2001-2011)who have a diagnosis >10 years ago from treatment.
- Patients with a recent diagnosis of melanoma, <12 months
- Patients who are one year or more post diagnosis and are still receiving treatment for their melanoma
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Specific Aim 1- Focus Group
Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:
|
Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:
|
|
Specific Aim 2- Survey Study
A separate random sample of melanoma survivors will complete the pilot questionnaire.
To enhance completion rates, survey instruments will be developed to be both self-administered and interviewer-administered.
The survey will include questions from existing surveys, regarding demographics, sun sensitivity, eye and hair color, color of untanned skin, sun exposure, skin selfexamination, sun protection practices and frequency of sunburns, psychosocial/cognitive factors: skin cancer knowledge, skin awareness, cancer worry, perceived risk of recurrence, cancer risk and screening behaviors, and access to health care and insurance.
|
History of sun exposure Medical factors Affect, cognition, and quality of life Behavioral adoption Demographics Phenotypic factors Economic/healthcare factors
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
This pilot study will provide baseline data to enhance our understanding of the behaviors of melanoma survivors.
Zeitfenster: 2 hours
|
2 hours
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Conduct a pilot survey study of melanoma survivors to describe the behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors. Results from the survey will enable us to obtain preliminary data in order to conduct a larger scale study.
Zeitfenster: half an hour
|
half an hour
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Susan Oliveria, ScD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-128
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Focus group
-
Bahçeşehir UniversityAbgeschlossenSportverletzungTruthahn
-
Hospices Civils de LyonRekrutierungGrundversorgungFrankreich
-
Prince of Songkla UniversityAbgeschlossenKolorektale Neubildungen | Kolorektaler PolypThailand
-
Brown UniversityKeitner/Family Therapy Research GrantAbgeschlossenBrustkrebs | Sexuelle Funktionsstörung | ProstatakrebsVereinigte Staaten
-
University of ArkansasNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Chestnut Health SystemsRekrutierungBurnout, Profi | Substanzgebrauchsstörungen | Selbstwirksamkeit | AufsichtVereinigte Staaten
-
Umeå UniversityNoch keine RekrutierungHüftfrakturen | Anästhesie | Hämodynamische Instabilität | Echokardiographie | Risikoabschätzung
-
University of WashingtonPatient-Centered Outcomes Research InstituteAbgeschlossenSchizophrenie | Bipolare Störung | Depression | Schizoaffektiven StörungVereinigte Staaten
-
University of California, Los AngelesAbgeschlossenDepression | Stress, Psychisch | Belastungsstörungen, traumatisch | Angst | Emotionaler Stress | Trauma, Psychisch | Verhalten, Kind | Regulierung, Selbst
-
Washington University School of MedicineStryker NordicAktiv, nicht rekrutierendKnie ArthroseVereinigte Staaten
-
Nantes University HospitalUnbekannt