Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns

15. července 2015 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Melanoma Survivors: Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns

The purpose of this study is to examine the health behaviors of melanoma survivors. We want to know about their thoughts and concerns. Melanoma is a type of skin cancer. The number of people being diagnosed with melanoma is growing. Many people who are diagnosed with melanoma are young. Little research has been done to find out how melanoma survivors feel years after they have been treated.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The rapidly rising incidence and mortality rates of melanoma, the most fatal form of skin cancer, are among the greatest increases of all preventable cancers over the past decade. However, because of recent advances in early detection, secondary prevention efforts, and treatment, the number of melanoma survivors is increasing. Little research has been conducted on melanoma survivors and important opportunities exist for research in this understudied population. Understanding recurrence and second primary cancer risk, cognitive characteristics, behaviors, surveillance patterns, economic sequelae, and family issues of melanoma survivors is imperative from a public health standpoint to promote the health and well-being of this cohort. The objectives of this study are to: 1) conduct focus groups to enhance our understanding of the behaviors of melanoma survivors, and 2) conduct a pilot survey study based on the results of the focus groups to further describe the behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors. This will be among the first studies that explores behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors. The study findings will inform a large-scale melanoma survivorship grant proposal to the National Cancer Institute or other federal/private sources of funding.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

160

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 1275 York Avenue

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Eligible melanoma survivors will be initially identified and screened using the Melanoma DMT Database. We will select a random sample from the database.

Popis

Inclusion Criteria:

For the focus group recruitment (Specific Aim 1) - Patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 1996-2005

For the survey group recruitment (Specific Aim 2):

patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 2001-2011• Ability to sign informed consent which indicates the psychosocial, behavioral, epidemiological nature of this study

• Age ≥ or = to 18 years and fluent in the English language

Exclusion Criteria:

  • Patients with intraepithelial (in situ) melanoma

    • Patients with stage IV melanoma
    • Patients with nodal or visceral melanoma without a documented primary lesion
    • Patients with prior malignancies For the focus group recruitment (Specific Aim 1): (patients treated at MSKCC from 1996-2005) who have a diagnosis >10 years ago from treatment. For the survey group recruitment (Specific Aim 2): patients treated at MSKCC from 2001-2011)who have a diagnosis >10 years ago from treatment.
    • Patients with a recent diagnosis of melanoma, <12 months
    • Patients who are one year or more post diagnosis and are still receiving treatment for their melanoma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Specific Aim 1- Focus Group

Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:

  • Screening, skin self-examination, sun protection, and other cancer preventive practices;
  • Cognitive factors (knowledge, awareness, melanoma worry, and perceived risk) related to screening and sun protection practices; and,
  • Impact of melanoma on quality of life, family relationships, and economic issues arising from treatment
Behaviorální: Focus group

Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:

  • Screening, skin self-examination, sun protection, and other cancer preventive practices;
  • Cognitive factors (knowledge, awareness, melanoma worry, and perceived risk) related to screening and sun protection practices; and,
  • Impact of melanoma on quality of life, family relationships, and economic issues arising from treatment
Specific Aim 2- Survey Study
A separate random sample of melanoma survivors will complete the pilot questionnaire. To enhance completion rates, survey instruments will be developed to be both self-administered and interviewer-administered. The survey will include questions from existing surveys, regarding demographics, sun sensitivity, eye and hair color, color of untanned skin, sun exposure, skin selfexamination, sun protection practices and frequency of sunburns, psychosocial/cognitive factors: skin cancer knowledge, skin awareness, cancer worry, perceived risk of recurrence, cancer risk and screening behaviors, and access to health care and insurance.
Behaviorální: Survey
History of sun exposure Medical factors Affect, cognition, and quality of life Behavioral adoption Demographics Phenotypic factors Economic/healthcare factors

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
This pilot study will provide baseline data to enhance our understanding of the behaviors of melanoma survivors.
Časové okno: 2 hours
2 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Conduct a pilot survey study of melanoma survivors to describe the behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors. Results from the survey will enable us to obtain preliminary data in order to conduct a larger scale study.
Časové okno: half an hour
half an hour

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Oliveria, ScD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

17. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 06-128

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Melanom

Klinické studie na Focus group

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit