Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns
2015. július 15. frissítette: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Melanoma Survivors: Health Behaviors, Surveillance, Psychosocial Factors, and Family Concerns
The purpose of this study is to examine the health behaviors of melanoma survivors.
We want to know about their thoughts and concerns.
Melanoma is a type of skin cancer.
The number of people being diagnosed with melanoma is growing.
Many people who are diagnosed with melanoma are young.
Little research has been done to find out how melanoma survivors feel years after they have been treated.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
The rapidly rising incidence and mortality rates of melanoma, the most fatal form of skin cancer, are among the greatest increases of all preventable cancers over the past decade.
However, because of recent advances in early detection, secondary prevention efforts, and treatment, the number of melanoma survivors is increasing.
Little research has been conducted on melanoma survivors and important opportunities exist for research in this understudied population.
Understanding recurrence and second primary cancer risk, cognitive characteristics, behaviors, surveillance patterns, economic sequelae, and family issues of melanoma survivors is imperative from a public health standpoint to promote the health and well-being of this cohort.
The objectives of this study are to: 1) conduct focus groups to enhance our understanding of the behaviors of melanoma survivors, and 2) conduct a pilot survey study based on the results of the focus groups to further describe the behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors.
This will be among the first studies that explores behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors.
The study findings will inform a large-scale melanoma survivorship grant proposal to the National Cancer Institute or other federal/private sources of funding.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
160
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 1275 York Avenue
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Eligible melanoma survivors will be initially identified and screened using the Melanoma DMT Database.
We will select a random sample from the database.
Leírás
Inclusion Criteria:
For the focus group recruitment (Specific Aim 1) - Patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 1996-2005
For the survey group recruitment (Specific Aim 2):
patients with melanoma (invasive primary cutaneous melanoma, stages 1-III), who have been treated at MSKCC from 2001-2011• Ability to sign informed consent which indicates the psychosocial, behavioral, epidemiological nature of this study
• Age ≥ or = to 18 years and fluent in the English language
Exclusion Criteria:
Patients with intraepithelial (in situ) melanoma
- Patients with stage IV melanoma
- Patients with nodal or visceral melanoma without a documented primary lesion
- Patients with prior malignancies For the focus group recruitment (Specific Aim 1): (patients treated at MSKCC from 1996-2005) who have a diagnosis >10 years ago from treatment. For the survey group recruitment (Specific Aim 2): patients treated at MSKCC from 2001-2011)who have a diagnosis >10 years ago from treatment.
- Patients with a recent diagnosis of melanoma, <12 months
- Patients who are one year or more post diagnosis and are still receiving treatment for their melanoma
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Specific Aim 1- Focus Group
Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:
|
Conduct focus groups in melanoma survivors to enhance the understanding of the behavioral aspects of:
|
|
Specific Aim 2- Survey Study
A separate random sample of melanoma survivors will complete the pilot questionnaire.
To enhance completion rates, survey instruments will be developed to be both self-administered and interviewer-administered.
The survey will include questions from existing surveys, regarding demographics, sun sensitivity, eye and hair color, color of untanned skin, sun exposure, skin selfexamination, sun protection practices and frequency of sunburns, psychosocial/cognitive factors: skin cancer knowledge, skin awareness, cancer worry, perceived risk of recurrence, cancer risk and screening behaviors, and access to health care and insurance.
|
History of sun exposure Medical factors Affect, cognition, and quality of life Behavioral adoption Demographics Phenotypic factors Economic/healthcare factors
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
This pilot study will provide baseline data to enhance our understanding of the behaviors of melanoma survivors.
Időkeret: 2 hours
|
2 hours
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Conduct a pilot survey study of melanoma survivors to describe the behavioral and psychosocial issues in melanoma survivors. Results from the survey will enable us to obtain preliminary data in order to conduct a larger scale study.
Időkeret: half an hour
|
half an hour
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Susan Oliveria, ScD, MPH, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. július 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. augusztus 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. augusztus 15.
Első közzététel (Becslés)
2007. augusztus 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2015. július 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. július 15.
Utolsó ellenőrzés
2015. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 06-128
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .