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운동, 대사증후군 및 체중 회복(심초음파 하위 연구)

2017년 1월 17일 업데이트: University of Missouri-Columbia

대사증후군 및 체중 회복 환자의 운동 - 심초음파 하위 연구

우리는 대사증후군 환자가 좌심실 이완기 매개변수가 손상될 것이라는 가설을 테스트할 계획입니다. 이 매개변수는 3개월의 운동 훈련 기간과 10%의 체중 감소가 끝날 때 스트레스 테스트 전후에 측정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

환자는 대사 증후군에 대한 5가지 기준 중 2가지를 충족해야 하며 모니터링되는 환경에서 주 5회 45분 동안 운동할 수 있어야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 대사증후군의 5가지 기준 중 2가지
  • 주 5일 45분 운동 가능

제외 기준:

  • 당뇨병 없음
  • 확립 된 관상 동맥 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스트레스 심초음파
심초음파 검사는 표준 Bruce 트레드밀 프로토콜을 완료하기 전과 완료 후 60초 이내에 수행되었습니다.
심초음파 검사는 표준 Bruce 트레드밀 프로토콜을 완료하기 전과 완료 후 60초 이내에 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 휴식 E/E'
기간: 12주
E/E'는 E = 조기 승모판 유입 속도 및 E' = 초기 이완기 승모판 환형 운동인 심초음파 매개변수입니다. 트레드밀 스트레스 테스트 전에 모든 참가자에서 측정되었습니다.
12주
운동 후 E/E'
기간: 12주
E/E'는 E = 조기 승모판 유입 속도 및 E' = 초기 이완기 승모판 환형 운동인 심초음파 매개변수입니다. 트레드밀 스트레스 테스트 직후 모든 참가자에서 측정되었습니다.
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 휴식 최대 산소 섭취량(VO2 Max)
기간: 12주
인체가 1분 동안 사용할 수 있는 최대 산소량을 분당 체중 킬로그램당 밀리리터(ml/kg/min)로 측정합니다. 트레드밀 스트레스 테스트 전에 모든 참가자에서 측정되었습니다.
12주
최대 산소 섭취량(VO2 Max)의 변화
기간: 12주
신체가 1분 동안 사용할 수 있는 최대 산소량 측정, 분당 체중 킬로그램당 밀리리터(ml/kg/min)로 측정 트레드밀 스트레스 테스트 직후 모든 참가자에서 측정.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tom R Thomas, PhD, University of Missouri-Columbia
  • 연구 책임자: Kevin C Dellsperger, MD, PhD, University of Missouri-Columbia
  • 연구 책임자: Anand Chockalingam, MD, University of Missouri-Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 12일

처음 게시됨 (추정)

2007년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01DK067036 (Echo substudy)
  • R01DK067036 (미국 NIH 보조금/계약)

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