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금연 의사가 없는 흡연자를 위한 흡연 감소 개입: 무작위 통제 시험

2013년 10월 22일 업데이트: Hospital Authority, Hong Kong
이 연구의 목적은 (1) 흡연 감소 중재(감소 상담 및 니코틴 대체 요법, NRT)가 (a) 금연에 미치는 영향과 (b) 금연할 의사가 없지만 (2) 더 높은 (a) 순응률, (b) 감소율, (c) 금연율을 높이는 순응도 중재의 효과를 조사합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

3826

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • The University of Hong Kong
      • Hong Kong, 중국
        • HAHO
      • Hong Kong, 중국
        • Hong Kong Council on Smoking and Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 화교 남성 또는 여성
  • 하루에 최소 2개비의 담배를 피운다
  • 가까운 미래에 그만둘 생각이 없다
  • 앞으로 7일 동안 흡연을 줄이려고 합니다.
  • NRT에 금기 사항이 없습니다

제외 기준:

  • 심리적 또는 신체적으로 의사소통이 불가능한 피험자
  • 어린이 및 청소년(18세 미만)
  • 임신 중이거나 향후 6개월 이내에 임신할 의사가 있는 사람
  • 정기적으로 향정신성 약물을 복용하고 있으며 최근 뇌졸중, 심계항진 또는 기타 생명을 위협하는 상태와 같이 NRT를 사용하기에 부적합할 수 있는 심각한 건강 문제가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
종료율
기간: 6 개월
6 개월
감소율(기준치 대비 최소 50%의 담배 소비 감소)
기간: 6 개월
6 개월
NRT 준수율
기간: 4 주
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
검증된 금연율(호기된 CO 및 소변의 코티닌 수치를 측정하여)
기간: 6 개월
6 개월
유효성 검사 없이 종료율
기간: 1 개월
1 개월
코티닌 검증 없이 최소 4주 또는 8주 동안 NRT를 자가 보고한 경우
기간: 1개월 / 3개월
1개월 / 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: TH Lam, Prof, Department of Community Medicine, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 11월 23일

처음 게시됨 (추정)

2007년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UW 03-103 T/103
  • HARECCTR0500051

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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