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禁煙したくない喫煙者に対する減煙介入: ランダム化対照試験

2013年10月22日 更新者：Hospital Authority, Hong Kong
この研究の目的は、(1) 減煙介入（減煙カウンセリングとニコチン置換療法、NRT）の効果を調べることです。(a) 禁煙に対する効果、および (b) 禁煙するつもりはないが喫煙者の毎日の喫煙量の減少に対する効果。喫煙を減らしたい、そして (2) より高い (a) 遵守率、(b) 削減率、および (c) 禁煙率を生み出すための遵守介入の効果を調査したい。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

3826

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
      • Hong Kong、中国
        • The University of Hong Kong
      • Hong Kong、中国
        • HAHO
      • Hong Kong、中国
        • Hong Kong Council on Smoking and Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 中国人の男性または女性
  • 1日あたり少なくとも2本のタバコを吸います
  • 近い将来に辞めるつもりはない
  • 今後 7 日間で喫煙を減らすつもりです
  • NRTに対する禁忌はない

除外基準:

  • 心理的または身体的にコミュニケーションが不可能な被験者
  • 子供および青少年（18歳未満）
  • 妊娠中、または今後6か月以内に妊娠する予定がある
  • 定期的に向精神薬を服用しており、最近の脳卒中、動悸、その他の生命を脅かす症状など、NRTの使用に適さない可能性がある深刻な健康上の問題がある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：独身

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
離職率
時間枠：6ヵ月
6ヵ月
削減率（紙巻きタバコの消費量をベースラインと比較して50％以上削減）
時間枠：6ヵ月
6ヵ月
NRTへの遵守率
時間枠：4週間
4週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
検証された禁煙率（呼気二酸化炭素と尿中コチニンレベルの測定による）
時間枠：6ヵ月
6ヵ月
検証なしの終了率
時間枠：1ヶ月
1ヶ月
コチニンの検証を伴わない、少なくとも4週間または8週間のNRTの自己報告使用
時間枠：1ヶ月 / 3ヶ月
1ヶ月 / 3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hospital Authority, Hong Kong

協力者

The University of Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：TH Lam, Prof、Department of Community Medicine, Faculty of Medicine, The University of Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年10月1日

研究の完了 (実際)

2006年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年11月23日

最初の投稿 (見積もり)

2007年11月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月22日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • UW 03-103 T/103
  • HARECCTR0500051

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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