- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00648310
Detrusor 과잉 행동의 치료에서 국소 에스트로겐 및 항무스카린제
2008년 3월 27일 업데이트: Università degli Studi dell'Insubria
증후성 배뇨근 과잉 행동의 치료에서 항무스카린제와 관련될 때 국소 에스트로겐의 시너지 효과가 있습니까?
OAB 증상에 대한 에스트로겐 또는 항무스카린제의 효능에 대한 많은 보고에도 불구하고 지금까지 저자는 두 가지 다른 병태생리학적 기전에 작용하는 이 두 약물의 병용 투여가 OAB 비율을 감소시키는 시너지 효과를 가질 수 있는지 여부를 조사하려고 시도하지 않았습니다. 치료에 대한 무반응자.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Varese, 이탈리아, 21100
- Department of Gynecology and Obstetrics - Università dell'Insubria
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 과민성 방광 증상과 요역동학적으로 순수 배뇨근 과활동성이 입증된 모든 폐경 후 여성
제외 기준:
- 수반되는 요역동학 스트레스 요실금
- 문서화된 재발성 요로 감염
- 이전의 항무스카린 치료
- 이전 골반 수술
- 수반되는 전신 HRT
- 유방암 또는 자궁 내막 암의 역사
- 신경계 질환
- 에스트로겐 또는 항무스카린제 치료에 대한 임상적 금기
- 다른 진행 중인 임상 시험에 포함된 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 1
1군: 12주 동안 1일 1회 톨테로딘 4mg
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실험적: 2
2군: 톨테로딘 4mg + 국소 에스트로겐 12주 동안 매일 1회
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 3월 27일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2008년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- local oestrogens 9/2003
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