가상 임상 환경에서 환자 제공자 커뮤니케이션 및 상호 작용
가상 임상 환경에서 환자-제공자 커뮤니케이션 및 상호 작용
요약:
몇몇 연구에서는 통제된 환경에서 환자-제공자 의사소통에 영향을 미치는 요인을 조사했습니다. 그러나 개선될 수 있도록 다양한 요인이 의사 소통에 어떤 영향을 미치는지에 대한 더 많은 정보가 필요합니다.
3년차 및 4년차 의대생이 이 연구에 참여할 수 있습니다. 참가자는 워싱턴 D.C. 지역에서 모집합니다.
연구 센터에서 참가자는 가상 현실 헤드셋을 사용하여 가상 클리닉 환경을 보고 가상 환자와 상호 작용합니다.
가상 환자와 상호 작용한 후 참가자는 가상 클리닉 내 경험 및 기타 연구 관련 정보에 대한 설문지를 작성합니다.
연구 방문을 위한 총 시간은 60분입니다.
적임:
만 18세 이상의 의과대학 3, 4학년생. 발작 병력이 있거나 임신 중인 경우 연구에 참여하지 못할 수 있습니다.
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연구 개요
상세 설명
이 연구는 환자-제공자 의사소통에 영향을 미치는 요인에 관한 연구 질문을 조사할 것입니다. 참가자는 가상 임상 환경에서 가상 환자와 상호 작용합니다.
3년차 또는 4년차 의대생이 이 연구에 참여할 수 있습니다. 참가자는 워싱턴 D.C. 지역에서 모집합니다.
연구 참가자는 연구 약속에서 한 가지 작업을 수행하고 한 세트의 질문을 완료합니다. 작업에는 가상 환자의 건강 정보를 보고 가상 환경 임상 시나리오에서 가상 환자와 상호 작용하는 작업이 포함됩니다. 가상 환경에 있는 동안 피사체는 환경 요소를 볼 수 있는 머리 장착형 비디오 장치를 착용합니다. 가상 환경에서의 활동은 약 15분 정도 소요됩니다. 총 공부 시간은 약 60분입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
- 포함 기준:
의대 3~4학년 건강한 성인 자원봉사자. 18세 이상의 남성과 여성 모두 이 연구에 참여할 수 있습니다(실제로 연령대는 의대생의 일반적인 연령에 따라 제한될 수 있음).
제외 기준: 1) 발작 또는 전정 장애가 있는 사람; 2) 임신이 알려진 여성; 3) 멀미에 걸리기 쉬운 사람; 4) 교정되지 않은 시력 또는 청력이 낮은 사람; 5) 모든 현재 및 과거 직원 및 계약자
NHGRI; 및 6) 과거 참가자로부터 연구 목적 또는 절차에 대한 정보를 받은 적이 있는 자.
공부 계획
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 080122
- 08-HG-0122
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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