Patientudbyders kommunikation og interaktion i et virtuelt klinisk miljø
Patient-udbyder kommunikation og interaktion i et virtuelt klinisk miljø
Resumé:
Nogle få undersøgelser har undersøgt faktorer, der påvirker patient-leverandør kommunikation i kontrollerede omgivelser. Der er dog behov for mere information om, hvordan forskellige faktorer påvirker kommunikationen, så den kan forbedres.
Tredje- og fjerdeårs medicinstuderende kan være berettiget til dette studie. Deltagerne rekrutteres fra Washington, D.C.-området.
På forskningscentret vil deltagerne bruge et virtual reality-headset til at se et virtuelt klinikmiljø og interagere med en virtuel patient.
Efter at have interageret med den virtuelle patient, vil deltagerne udfylde et spørgeskema om deres oplevelse inden for den virtuelle klinik og anden forskningsrelateret information.
Den samlede tid for studiebesøget er 60 minutter.
Berettigelse:
Tredje- og fjerdeårs medicinstuderende mindst 18 år. Du må ikke deltage i undersøgelsen, hvis du tidligere har haft anfald og/eller er gravid.
...
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil undersøge forskningsspørgsmål vedrørende faktorer, der påvirker patient-leverandør kommunikation. Deltagerne vil interagere med en virtuel patient i et virtuelt klinisk miljø.
Tredje- eller fjerdeårs medicinstuderende kan være berettiget til dette studie. Deltagerne rekrutteres fra Washington, D.C.-området.
Undersøgelsesdeltagere udfører én opgave og udfylder et sæt spørgsmål ved studieaftalen. Opgaven involverer at se en virtuel patients helbredsoplysninger og interagere med den virtuelle patient i et virtuelt miljø klinisk scenarie. Mens personen er i det virtuelle miljø, bærer personen en hovedmonteret videoenhed, der giver ham eller hende mulighed for at se elementer af miljøet. Aktiviteterne i det virtuelle miljø tager cirka 15 minutter. Den samlede tid for undersøgelsen er omkring 60 minutter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
- INKLUSIONSKRITERIER:
Sunde voksne frivillige, der er tredje eller fjerde års medicinstuderende. Både mænd og kvinder over 18 år vil være berettigede til denne undersøgelse (selvom i praksis aldersintervallet sandsynligvis vil være naturligt begrænset af den typiske alder for medicinstuderende).
EXKLUSIONSKRITERIER: 1) personer med anfald eller vestibulære lidelser; 2) kvinder med kendt graviditet; 3) personer, der er meget tilbøjelige til køresyge; 4) dem med dårligt, ukorrigeret syn eller hørelse; 5) alle nuværende og tidligere ansatte og entreprenører af
NHGRI; og 6) personer, der har modtaget information om undersøgelsens formål eller procedure fra en tidligere deltager.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Informationstype 1
information om genetiske risici
|
Information
|
|
Sham-komparator: Informationstype 2
information mangler
|
Information
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
behandlingsanbefalinger
Tidsramme: på studietidspunktet
|
anbefalinger til den virtuelle patients behandling
|
på studietidspunktet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 080122
- 08-HG-0122
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .