Comunicazione e interazione tra fornitori di pazienti in un ambiente clinico virtuale
Comunicazione e interazione paziente-fornitore in un ambiente clinico virtuale
Riepilogo:
Alcuni studi hanno esplorato i fattori che influenzano la comunicazione paziente-fornitore in un ambiente controllato. Tuttavia, sono necessarie maggiori informazioni su come diversi fattori influenzano la comunicazione in modo che possa essere migliorata.
Gli studenti di medicina del terzo e quarto anno possono essere ammessi a questo studio. I partecipanti vengono reclutati dall'area di Washington, DC.
Presso il centro di ricerca, i partecipanti utilizzeranno un visore per realtà virtuale per visualizzare un ambiente clinico virtuale e interagire con un paziente virtuale.
Dopo aver interagito con il paziente virtuale, i partecipanti completeranno un questionario sulla loro esperienza all'interno della clinica virtuale e altre informazioni relative alla ricerca.
Il tempo totale per la visita di studio è di 60 minuti.
Eleggibilità:
Studenti di medicina del terzo e quarto anno di età non inferiore a 18 anni. Non puoi prendere parte allo studio se hai una storia di convulsioni e/o sei incinta.
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Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio esaminerà le domande di ricerca riguardanti i fattori che influenzano la comunicazione paziente-fornitore. I partecipanti interagiranno con un paziente virtuale in un ambiente clinico virtuale.
Gli studenti di medicina del terzo o quarto anno possono essere ammessi a questo studio. I partecipanti vengono reclutati dall'area di Washington, DC.
I partecipanti allo studio eseguiranno un'attività e completeranno una serie di domande all'appuntamento dello studio. L'attività prevede la visualizzazione delle informazioni sulla salute di un paziente virtuale e l'interazione con il paziente virtuale in uno scenario clinico in un ambiente virtuale. Mentre si trova nell'ambiente virtuale, il soggetto indossa un'unità video montata sulla testa che gli consente di vedere elementi dell'ambiente. Le attività nell'ambiente virtuale durano circa 15 minuti. Il tempo totale per lo studio è di circa 60 minuti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
- CRITERIO DI INCLUSIONE:
Volontari adulti sani che sono studenti di medicina del terzo o quarto anno. Sia gli uomini che le donne di età superiore ai 18 anni potranno partecipare a questo studio (sebbene in pratica sia probabile che la fascia di età sia naturalmente limitata dall'età tipica degli studenti di medicina).
CRITERI DI ESCLUSIONE: 1) persone con convulsioni o disturbi vestibolari; 2) donne con gravidanza accertata; 3) persone altamente inclini alla cinetosi; 4) persone con vista o udito ipovedenti e non corretti; 5) tutti i dipendenti e collaboratori attuali e passati di
NHGRI; e 6) persone che hanno ricevuto informazioni sullo scopo o sulla procedura dello studio da un partecipante precedente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Informazioni di tipo 1
informazioni sul rischio genetico
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Informazione
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Comparatore fittizio: Informazioni di tipo 2
informazioni assenti
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Informazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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raccomandazioni terapeutiche
Lasso di tempo: al momento dello studio
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raccomandazioni formulate per il trattamento del paziente virtuale
|
al momento dello studio
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 080122
- 08-HG-0122
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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