Kommunikation und Interaktion zwischen Patient und Anbieter in einer virtuellen klinischen Umgebung
Zusammenfassung:
Einige Studien haben Faktoren untersucht, die die Kommunikation zwischen Patient und Anbieter in einer kontrollierten Umgebung beeinflussen. Es sind jedoch weitere Informationen darüber erforderlich, wie sich verschiedene Faktoren auf die Kommunikation auswirken, damit sie verbessert werden kann.
Medizinstudenten im dritten und vierten Studienjahr können für diese Studie in Frage kommen. Die Teilnehmer werden aus der Gegend von Washington, D.C. rekrutiert.
Im Forschungszentrum werden die Teilnehmer ein Virtual-Reality-Headset verwenden, um eine virtuelle Klinikumgebung zu sehen und mit einem virtuellen Patienten zu interagieren.
Nach der Interaktion mit dem virtuellen Patienten füllen die Teilnehmer einen Fragebogen zu ihren Erfahrungen in der virtuellen Klinik und anderen forschungsbezogenen Informationen aus.
Die Gesamtzeit für den Studienbesuch beträgt 60 Minuten.
Teilnahmeberechtigung:
Medizinstudenten im dritten und vierten Studienjahr mindestens 18 Jahre alt. Sie dürfen nicht an der Studie teilnehmen, wenn Sie an Krampfanfällen leiden und/oder schwanger sind.
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Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird Forschungsfragen zu Faktoren untersuchen, die die Patienten-Anbieter-Kommunikation beeinflussen. Die Teilnehmer interagieren mit einem virtuellen Patienten in einer virtuellen klinischen Umgebung.
Medizinstudenten im dritten oder vierten Jahr können für diese Studie in Frage kommen. Die Teilnehmer werden aus der Gegend von Washington, D.C. rekrutiert.
Die Studienteilnehmer werden beim Studientermin eine Aufgabe lösen und einen Satz Fragen beantworten. Die Aufgabe umfasst das Betrachten der Gesundheitsinformationen eines virtuellen Patienten und das Interagieren mit dem virtuellen Patienten in einem klinischen Szenario in einer virtuellen Umgebung. In der virtuellen Umgebung trägt das Subjekt eine am Kopf befestigte Videoeinheit, die es ihm oder ihr ermöglicht, Elemente der Umgebung zu sehen. Die Aktivitäten in der virtuellen Umgebung dauern etwa 15 Minuten. Die Gesamtzeit für die Studie beträgt etwa 60 Minuten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Maryland
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Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
- EINSCHLUSSKRITERIEN:
Gesunde erwachsene Freiwillige, die Medizinstudenten im dritten oder vierten Studienjahr sind. Sowohl Männer als auch Frauen über 18 Jahre sind für diese Studie geeignet (obwohl die Altersspanne in der Praxis wahrscheinlich natürlich durch das typische Alter von Medizinstudenten eingeschränkt wird).
AUSSCHLUSSKRITERIEN: 1) Personen mit Anfällen oder Gleichgewichtsstörungen; 2) Frauen mit bekannter Schwangerschaft; 3) Personen, die sehr anfällig für Reisekrankheit sind; 4) Menschen mit schlechtem, unkorrigiertem Seh- oder Hörvermögen; 5) alle aktuellen und ehemaligen Mitarbeiter und Auftragnehmer von
NHGRI; und 6) Personen, die von einem früheren Teilnehmer Informationen über den Zweck oder das Verfahren der Studie erhalten haben.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Informationstyp 1
genetische Risikoinformationen
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Information
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Schein-Komparator: Informationstyp 2
Angaben fehlen
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Information
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Behandlungsempfehlungen
Zeitfenster: zum Zeitpunkt des Studiums
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Empfehlungen für die Behandlung des virtuellen Patienten
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zum Zeitpunkt des Studiums
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 080122
- 08-HG-0122
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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