Comunicación e interacción entre pacientes y proveedores en un entorno clínico virtual
Comunicación e interacción paciente-proveedor en un entorno clínico virtual
Resumen:
Unos pocos estudios han explorado los factores que influyen en la comunicación entre el paciente y el proveedor en un entorno controlado. Sin embargo, se necesita más información sobre cómo los diferentes factores afectan la comunicación para que pueda mejorarse.
Los estudiantes de medicina de tercer y cuarto año pueden ser elegibles para este estudio. Los participantes son reclutados del área de Washington, D.C.
En el centro de investigación, los participantes utilizarán un casco de realidad virtual para ver un entorno clínico virtual e interactuar con un paciente virtual.
Después de interactuar con el paciente virtual, los participantes completarán un cuestionario sobre su experiencia dentro de la clínica virtual y otra información relacionada con la investigación.
El tiempo total de la visita de estudio es de 60 minutos.
Elegibilidad:
Estudiantes de tercer y cuarto año de medicina de al menos 18 años de edad. No puede participar en el estudio si tiene antecedentes de convulsiones y/o está embarazada.
...
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio investigará cuestiones de investigación relacionadas con los factores que influyen en la comunicación entre el paciente y el proveedor. Los participantes interactuarán con un paciente virtual en un entorno clínico virtual.
Los estudiantes de medicina de tercer o cuarto año pueden ser elegibles para este estudio. Los participantes son reclutados del área de Washington, D.C.
Los participantes del estudio realizarán una tarea y completarán un conjunto de preguntas en la cita del estudio. La tarea implica ver la información de salud de un paciente virtual e interactuar con el paciente virtual en un escenario clínico de entorno virtual. Mientras está en el entorno virtual, el sujeto lleva una unidad de vídeo montada en la cabeza que le permite ver elementos del entorno. Las actividades en el entorno virtual duran unos 15 minutos. El tiempo total del estudio es de unos 60 minutos.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Voluntarios adultos sanos que sean estudiantes de medicina de tercer o cuarto año. Tanto hombres como mujeres mayores de 18 años serán elegibles para este estudio (aunque en la práctica es probable que el rango de edad esté naturalmente limitado por la edad típica de los estudiantes de medicina).
CRITERIOS DE EXCLUSIÓN: 1) personas con convulsiones o trastornos vestibulares; 2) mujeres con embarazo conocido; 3) personas que son muy propensas al mareo por movimiento; 4) aquellos con baja visión o audición no corregida; 5) todos los empleados y contratistas actuales y pasados de
NHGRI; y 6) personas que han recibido información sobre el propósito o procedimiento del estudio de un participante anterior.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Información Tipo 1
información de riesgo genético
|
Información
|
|
Comparador falso: Tipo de información 2
informacion ausente
|
Información
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
recomendaciones de tratamiento
Periodo de tiempo: en el momento del estudio
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recomendaciones realizadas para el tratamiento del paciente virtual
|
en el momento del estudio
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 080122
- 08-HG-0122
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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