Komunikace a interakce s pacientem ve virtuálním klinickém prostředí
Komunikace a interakce mezi pacientem a poskytovatelem ve virtuálním klinickém prostředí
Souhrn:
Několik studií zkoumalo faktory, které ovlivňují komunikaci mezi pacientem a poskytovatelem v kontrolovaném prostředí. Je však potřeba více informací o tom, jak různé faktory ovlivňují komunikaci, aby ji bylo možné zlepšit.
Studenti třetího a čtvrtého ročníku medicíny mohou mít nárok na toto studium. Účastníci se rekrutují z oblasti Washingtonu, D.C.
Ve výzkumném centru budou účastníci používat náhlavní soupravu pro virtuální realitu k prohlížení prostředí virtuální kliniky a interakci s virtuálním pacientem.
Po interakci s virtuálním pacientem účastníci vyplní dotazník o své zkušenosti s virtuální klinice a další informace související s výzkumem.
Celková doba studijní návštěvy je 60 minut.
Způsobilost:
Studenti třetího a čtvrtého ročníku medicíny ve věku minimálně 18 let. Studie se nemůžete zúčastnit, pokud máte v anamnéze záchvaty a/nebo jste těhotná.
...
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie bude zkoumat výzkumné otázky týkající se faktorů ovlivňujících komunikaci mezi pacientem a poskytovatelem. Účastníci budou komunikovat s virtuálním pacientem ve virtuálním klinickém prostředí.
Studenti třetího nebo čtvrtého ročníku medicíny mohou mít nárok na toto studium. Účastníci se rekrutují z oblasti Washingtonu, D.C.
Účastníci studie provedou jeden úkol a vyplní jednu sadu otázek na schůzce ke studiu. Úkol zahrnuje zobrazení zdravotních informací virtuálního pacienta a interakci s virtuálním pacientem ve virtuálním prostředí klinického scénáře. Ve virtuálním prostředí má subjekt na hlavě video jednotku, která mu umožňuje vidět prvky prostředí. Aktivity ve virtuálním prostředí trvají cca 15 minut. Celková doba studia je cca 60 minut.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
- KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
Zdraví dospělí dobrovolníci, kteří jsou studenty třetího nebo čtvrtého ročníku medicíny. Pro tuto studii budou způsobilí muži i ženy starší 18 let (ačkoli v praxi bude věkové rozmezí pravděpodobně přirozeně omezeno typickým věkem studentů medicíny).
KRITÉRIA VYLOUČENÍ: 1) osoby se záchvatovými nebo vestibulárními poruchami; 2) ženy se známým těhotenstvím; 3) osoby, které jsou vysoce náchylné k kinetóze; 4) osoby se slabým, nekorigovaným zrakem nebo sluchem; 5) všichni současní a minulí zaměstnanci a dodavatelé
NHGRI; a 6) osoby, které obdržely informace o účelu studie nebo postupu od dřívějšího účastníka.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Typ informace 1
informace o genetickém riziku
|
Informace
|
|
Falešný srovnávač: Typ informace 2
informace chybí
|
Informace
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
doporučení léčby
Časové okno: v době studia
|
doporučení pro léčbu virtuálního pacienta
|
v době studia
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 080122
- 08-HG-0122
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .