Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Komunikace a interakce s pacientem ve virtuálním klinickém prostředí

31. května 2024 aktualizováno: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Komunikace a interakce mezi pacientem a poskytovatelem ve virtuálním klinickém prostředí

Souhrn:

Několik studií zkoumalo faktory, které ovlivňují komunikaci mezi pacientem a poskytovatelem v kontrolovaném prostředí. Je však potřeba více informací o tom, jak různé faktory ovlivňují komunikaci, aby ji bylo možné zlepšit.

Studenti třetího a čtvrtého ročníku medicíny mohou mít nárok na toto studium. Účastníci se rekrutují z oblasti Washingtonu, D.C.

Ve výzkumném centru budou účastníci používat náhlavní soupravu pro virtuální realitu k prohlížení prostředí virtuální kliniky a interakci s virtuálním pacientem.

Po interakci s virtuálním pacientem účastníci vyplní dotazník o své zkušenosti s virtuální klinice a další informace související s výzkumem.

Celková doba studijní návštěvy je 60 minut.

Způsobilost:

Studenti třetího a čtvrtého ročníku medicíny ve věku minimálně 18 let. Studie se nemůžete zúčastnit, pokud máte v anamnéze záchvaty a/nebo jste těhotná.

...

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude zkoumat výzkumné otázky týkající se faktorů ovlivňujících komunikaci mezi pacientem a poskytovatelem. Účastníci budou komunikovat s virtuálním pacientem ve virtuálním klinickém prostředí.

Studenti třetího nebo čtvrtého ročníku medicíny mohou mít nárok na toto studium. Účastníci se rekrutují z oblasti Washingtonu, D.C.

Účastníci studie provedou jeden úkol a vyplní jednu sadu otázek na schůzce ke studiu. Úkol zahrnuje zobrazení zdravotních informací virtuálního pacienta a interakci s virtuálním pacientem ve virtuálním prostředí klinického scénáře. Ve virtuálním prostředí má subjekt na hlavě video jednotku, která mu umožňuje vidět prvky prostředí. Aktivity ve virtuálním prostředí trvají cca 15 minut. Celková doba studia je cca 60 minut.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

326

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Zdraví dospělí dobrovolníci, kteří jsou studenty třetího nebo čtvrtého ročníku medicíny. Pro tuto studii budou způsobilí muži i ženy starší 18 let (ačkoli v praxi bude věkové rozmezí pravděpodobně přirozeně omezeno typickým věkem studentů medicíny).

KRITÉRIA VYLOUČENÍ: 1) osoby se záchvatovými nebo vestibulárními poruchami; 2) ženy se známým těhotenstvím; 3) osoby, které jsou vysoce náchylné k kinetóze; 4) osoby se slabým, nekorigovaným zrakem nebo sluchem; 5) všichni současní a minulí zaměstnanci a dodavatelé

NHGRI; a 6) osoby, které obdržely informace o účelu studie nebo postupu od dřívějšího účastníka.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Typ informace 1
informace o genetickém riziku
Jiný: Informace
Informace
Falešný srovnávač: Typ informace 2
informace chybí
Jiný: Informace chybí
Informace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
doporučení léčby
Časové okno: v době studia
doporučení pro léčbu virtuálního pacienta
v době studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

8. července 2020

Dokončení studie (Aktuální)

8. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. dubna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. dubna 2008

První zveřejněno (Odhadovaný)

30. dubna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. května 2024

Naposledy ověřeno

9. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 080122
  • 08-HG-0122

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý dobrovolník

Klinické studie na Informace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit