Comunicação e interação do provedor de pacientes em um ambiente clínico virtual
Comunicação e interação paciente-profissional em um ambiente clínico virtual
Resumo:
Alguns estudos exploraram fatores que influenciam a comunicação paciente-profissional em um ambiente controlado. No entanto, são necessárias mais informações sobre como diferentes fatores afetam a comunicação para que ela possa ser melhorada.
Estudantes de medicina do terceiro e quarto ano podem ser elegíveis para este estudo. Os participantes são recrutados na área de Washington, DC.
No centro de pesquisa, os participantes usarão um fone de ouvido de realidade virtual para visualizar um ambiente de clínica virtual e interagir com um paciente virtual.
Depois de interagir com o paciente virtual, os participantes preencherão um questionário sobre sua experiência na clínica virtual e outras informações relacionadas à pesquisa.
O tempo total da visita de estudo é de 60 minutos.
Elegibilidade:
Estudantes de medicina do terceiro e quarto ano com pelo menos 18 anos de idade. Você não pode participar do estudo se tiver histórico de convulsões e/ou estiver grávida.
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Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo investigará questões de pesquisa relacionadas a fatores que influenciam a comunicação paciente-profissional. Os participantes irão interagir com um paciente virtual em um ambiente clínico virtual.
Estudantes de medicina do terceiro ou quarto ano podem ser elegíveis para este estudo. Os participantes são recrutados na área de Washington, DC.
Os participantes do estudo realizarão uma tarefa e responderão a um conjunto de perguntas na consulta do estudo. A tarefa envolve visualizar as informações de saúde de um paciente virtual e interagir com o paciente virtual em um cenário clínico de ambiente virtual. Enquanto estiver no ambiente virtual, o sujeito usa uma unidade de vídeo montada na cabeça que lhe permite ver elementos do ambiente. As atividades no ambiente virtual levam cerca de 15 minutos. O tempo total para o estudo é de cerca de 60 minutos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
- CRITÉRIO DE INCLUSÃO:
Voluntários adultos saudáveis que são estudantes de medicina do terceiro ou quarto ano. Homens e mulheres com mais de 18 anos serão elegíveis para este estudo (embora, na prática, a faixa etária provavelmente seja naturalmente limitada pela idade típica dos estudantes de medicina).
CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO: 1) pessoas com distúrbios convulsivos ou vestibulares; 2) mulheres com gravidez conhecida; 3) pessoas altamente propensas a enjôo; 4) aqueles com baixa visão ou audição não corrigida; 5) todos os funcionários e contratados atuais e anteriores da
NHGRI; e 6) pessoas que receberam informações sobre o propósito ou procedimento do estudo de um participante anterior.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Informação Tipo 1
informações de risco genético
|
Em formação
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|
Comparador Falso: Informação Tipo 2
informação ausente
|
Em formação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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recomendações de tratamento
Prazo: na hora do estudo
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recomendações feitas para o tratamento do paciente virtual
|
na hora do estudo
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 080122
- 08-HG-0122
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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