Komunikacja i interakcja z dostawcami usług w wirtualnych warunkach klinicznych
Komunikacja i interakcja między pacjentem a dostawcą w wirtualnym środowisku klinicznym
Streszczenie:
W kilku badaniach zbadano czynniki, które wpływają na komunikację pacjent-świadczeniodawca w kontrolowanych warunkach. Potrzeba jednak więcej informacji o tym, jak różne czynniki wpływają na komunikację, aby można ją było ulepszyć.
O udział w badaniu mogą ubiegać się studenci trzeciego i czwartego roku medycyny. Uczestnicy są rekrutowani z obszaru Waszyngtonu.
W centrum badawczym uczestnicy będą używać gogli wirtualnej rzeczywistości, aby oglądać środowisko wirtualnej kliniki i wchodzić w interakcje z wirtualnym pacjentem.
Po interakcji z wirtualnym pacjentem uczestnicy wypełnią kwestionariusz dotyczący ich doświadczeń w wirtualnej klinice i innych informacji związanych z badaniami.
Łączny czas wizyty studyjnej wynosi 60 minut.
Kwalifikowalność:
Studenci trzeciego i czwartego roku medycyny, którzy ukończyli 18 lat. Nie możesz wziąć udziału w badaniu, jeśli masz napady padaczkowe i/lub jesteś w ciąży.
...
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W badaniu tym zostaną zbadane pytania badawcze dotyczące czynników wpływających na komunikację pacjent-świadczeniodawca. Uczestnicy będą wchodzić w interakcje z wirtualnym pacjentem w wirtualnym otoczeniu klinicznym.
O udział w badaniu mogą ubiegać się studenci trzeciego lub czwartego roku medycyny. Uczestnicy są rekrutowani z obszaru Waszyngtonu.
Uczestnicy badania wykonają jedno zadanie i odpowiedzą na jeden zestaw pytań podczas wizyty w badaniu. Zadanie obejmuje przeglądanie informacji o stanie zdrowia wirtualnego pacjenta i interakcję z wirtualnym pacjentem w scenariuszu klinicznym środowiska wirtualnego. Podczas przebywania w środowisku wirtualnym osoba badana nosi zamontowaną na głowie jednostkę wideo, która pozwala jej widzieć elementy otoczenia. Czynności w środowisku wirtualnym trwają około 15 minut. Całkowity czas na naukę to około 60 minut.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
- KRYTERIA PRZYJĘCIA:
Zdrowi dorośli ochotnicy będący studentami trzeciego lub czwartego roku medycyny. Do badania będą kwalifikować się zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku powyżej 18 lat (chociaż w praktyce przedział wiekowy będzie prawdopodobnie naturalnie ograniczony przez typowy wiek studentów medycyny).
KRYTERIA WYKLUCZENIA: 1) osoby z napadami padaczkowymi lub zaburzeniami przedsionkowymi; 2) kobiety ze stwierdzoną ciążą; 3) osoby szczególnie podatne na chorobę lokomocyjną; 4) słabo widzących lub niedosłyszących; 5) wszyscy obecni i byli pracownicy i zleceniobiorcy
NHGRI; oraz 6) osoby, które otrzymały informację o celu lub przebiegu badania od byłego uczestnika.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rodzaj informacji 1
informacje o ryzyku genetycznym
|
Informacja
|
|
Pozorny komparator: Rodzaj informacji 2
brak informacji
|
Informacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zalecenia dotyczące leczenia
Ramy czasowe: w czasie studiów
|
zalecenia dotyczące leczenia wirtualnego pacjenta
|
w czasie studiów
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Susan Persky, Ph.D., National Human Genome Research Institute (NHGRI)
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 080122
- 08-HG-0122
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .