- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00690664
Evaluation of Scalp and Hair Shaft With Biologic Markers in African American and Caucasian Hair
2018년 7월 3일 업데이트: Wake Forest University
The purpose of this research study is to better understand African American hair and scalp, its biologic appearance and how this relates to African Americans' perceptions of their hair and scalp health.
Since most hair studies have looked at Caucasian hair and scalp, we will use a population of Caucasian subjects for comparison in evaluating various hair and scalp parameters.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
- Wake Forest University Health Sciences Dermatology
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Healthy female subjects between the ages of 21-60 will be enrolled in this study.
These subjects will be recruited from Wake Forest University Health Sciences Dermatology clinic and our Institutional Review Board (IRB) approved advertising.
Half of the participants will be African American and the other half will be Caucasian.
설명
Inclusion Criteria:
- Must be willing to sign informed consent
- Female from the ages of 21-60 years
- Must be willing to have a thorough scalp and hair shaft examination
- Must be willing to discuss hair care regimen currently and in the past
- Must have washed hair at least 48 hours prior to initial study visit
- Pregnant and nursing females will not be allowed in the study; a baseline pregnancy test will be done to exclude pregnancy on females of childbearing potential
- Must be >6 months (26 weeks) postpartum
- Must have sufficient contrast between scalp skin color and hair color
- Must have hair at least 2 inches long
- May have mild itching and mild scaling of the scalp
- Must be willing to have hair clipped and shaved to 1mm within an approximately 2.5cm test site
- Must be in good stable general health, with no current infections.
Exclusion Criteria:
- May not have sewn-in or glued hair pieces or extensions at the time of the study
- Must not cut hair during the study
- Must not have hair loss beyond what is considered normal in the opinion of the Investigator at the time of the study
- Must not color hair or have other salon-type procedures (relaxer, permanent, highlighting, etc.) performed within 2 weeks of the initial visit
- Must not have any other underlying scalp disorder that could interfere with the test procedures or findings
- Must not have lost ≥10% of body weight within the past 12 months
- Must not have been on a weight reduction program overseen by a physician or nutritionist within the past 12 months
- Has used hair growth products e.g. minoxidil in the past 18 months
- Has undergone a hair transplant or scalp reduction surgery
- Has participated in a hair growth study within the past 15 months
- Is currently participating in another clinical study at this or any other facility
- Is taking, for a chronic condition, any prescription or over the counter medication(s) that in the opinion of the Investigator are likely to affect the hair properties (e.g. immunosuppressive agents, corticosteroids; or chronic use of anti-inflammatory medication)
- Application of any over-the-counter or prescription drug to the scalp on a routine basis within the past 3 months including but not limited to retinoids (e.g. retinal, tretinoin, retinyl palmitate, retinyl acetate, retinyl propionate), topical corticosteroids, benzyl peroxide, or any topical hormone therapy (e.g. Eterna 27)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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B
Caucasian women
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A
African American women
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Observe comparators of African American and Caucasian women's hair
기간: 3 days
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3 days
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Amy McMichael, MD, Wake Forest University Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2007년 4월 24일
기본 완료 (실제)
2014년 7월 14일
연구 완료 (실제)
2014년 7월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 2일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB00002509
- 31716
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
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