Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of Scalp and Hair Shaft With Biologic Markers in African American and Caucasian Hair

3 juli 2018 uppdaterad av: Wake Forest University
The purpose of this research study is to better understand African American hair and scalp, its biologic appearance and how this relates to African Americans' perceptions of their hair and scalp health. Since most hair studies have looked at Caucasian hair and scalp, we will use a population of Caucasian subjects for comparison in evaluating various hair and scalp parameters.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences Dermatology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Healthy female subjects between the ages of 21-60 will be enrolled in this study. These subjects will be recruited from Wake Forest University Health Sciences Dermatology clinic and our Institutional Review Board (IRB) approved advertising. Half of the participants will be African American and the other half will be Caucasian.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Must be willing to sign informed consent
  • Female from the ages of 21-60 years
  • Must be willing to have a thorough scalp and hair shaft examination
  • Must be willing to discuss hair care regimen currently and in the past
  • Must have washed hair at least 48 hours prior to initial study visit
  • Pregnant and nursing females will not be allowed in the study; a baseline pregnancy test will be done to exclude pregnancy on females of childbearing potential
  • Must be >6 months (26 weeks) postpartum
  • Must have sufficient contrast between scalp skin color and hair color
  • Must have hair at least 2 inches long
  • May have mild itching and mild scaling of the scalp
  • Must be willing to have hair clipped and shaved to 1mm within an approximately 2.5cm test site
  • Must be in good stable general health, with no current infections.

Exclusion Criteria:

  • May not have sewn-in or glued hair pieces or extensions at the time of the study
  • Must not cut hair during the study
  • Must not have hair loss beyond what is considered normal in the opinion of the Investigator at the time of the study
  • Must not color hair or have other salon-type procedures (relaxer, permanent, highlighting, etc.) performed within 2 weeks of the initial visit
  • Must not have any other underlying scalp disorder that could interfere with the test procedures or findings
  • Must not have lost ≥10% of body weight within the past 12 months
  • Must not have been on a weight reduction program overseen by a physician or nutritionist within the past 12 months
  • Has used hair growth products e.g. minoxidil in the past 18 months
  • Has undergone a hair transplant or scalp reduction surgery
  • Has participated in a hair growth study within the past 15 months
  • Is currently participating in another clinical study at this or any other facility
  • Is taking, for a chronic condition, any prescription or over the counter medication(s) that in the opinion of the Investigator are likely to affect the hair properties (e.g. immunosuppressive agents, corticosteroids; or chronic use of anti-inflammatory medication)
  • Application of any over-the-counter or prescription drug to the scalp on a routine basis within the past 3 months including but not limited to retinoids (e.g. retinal, tretinoin, retinyl palmitate, retinyl acetate, retinyl propionate), topical corticosteroids, benzyl peroxide, or any topical hormone therapy (e.g. Eterna 27)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
B
Caucasian women
A
African American women

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Observe comparators of African American and Caucasian women's hair
Tidsram: 3 days
3 days

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amy McMichael, MD, Wake Forest University Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 april 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

14 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

14 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2008

Första postat (Uppskatta)

5 juni 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2018

Senast verifierad

1 juli 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00002509
  • 31716

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera