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항불안제(Alprazolam)의 PharmacofMRI(기능적 자기 공명 영상)

2014년 12월 19일 업데이트: Murray B. Stein, University of California, San Diego

불안 완화 약물의 PharmacofMRI(Alprazolam)

이 연구의 목적은 건강한 대조군에서 기능적 자기 공명 영상(fMRI)을 사용하여 특정 항불안제가 뇌 기능에 미치는 급성 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

증가된 편도체 및 뇌섬엽 활동은 불안의 신경생물학적 모델과 관련되어 있습니다. fMRI를 사용하여 항불안제인 로라제팜(lorazepam)은 이전에 정서적 자극을 처리하는 동안 이러한 영역의 활성화를 감소시키는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구는 다른 약물인 알프라졸람을 사용하여 이러한 결과를 재현하는 것을 목표로 합니다. 미래 연구와 함께 이 연구의 궁극적인 목표는 fMRI가 불안을 ​​치료하는 데 사용될 수 있는 확립된 화합물과 새로운 화합물 모두에서 불안 완화 기능을 식별하는 도구로서의 유용성을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • University of California, San Diego

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남성 또는 여성(임신하지 않았거나 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 사람)
  • 18-30세 사이.
  • 일반적으로 건강 상태가 양호합니다.
  • 투여 중인 약물에 대한 특별한 금기사항 없음

제외 기준:

  • DSM-IV 우울 장애, 정신병 장애, 불안 장애의 병력이 있는 피험자
  • 지난 6개월 이내에 약물 남용 또는 의존 기준을 충족하는 피험자
  • 불법 약물에 대한 양성 소변 검사를 받은 피험자
  • 기준선 방문으로 해결되지 않은 임상적으로 유의한 비정상 실험실, ECG 또는 신체 검사 소견이 있는 경우
  • 최근 1년 이내에 향정신성 약물 또는 항우울제(MAOI's 모노아민 산화효소 억제제 포함)를 복용한 적이 있는 환자
  • 주제는 왼손잡이입니다.
  • 대상은 폐소공포증, 즉 주사나 피에 대한 공포증을 앓고 있다.
  • 자기 공명 영상 관련 배제 기준: 심장 박동 조율기, 눈/피부/신체(파편)의 금속 파편, 금속 작업자/용접공이었던 대상자; 금속, 대동맥/동맥류 클립, 보철물, 바이패스 수술/관상동맥 클립, 보청기, 심장 판막 교체로 인해 눈이 씻겨진 눈 수술 이력, 임신 초기 대상자, I.U.D. (피임 장치), 션트(심실 또는 척추), 전극, 금속판/핀/나사/와이어 또는 신경/생체 자극기(TENS 장치).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1

0.25 mg alprazolam PO(액체)는 fMRI 스캔 1시간 전에 투여됩니다.

일회성, 단일 용량.

대상자는 약 7-10일 간격으로 무작위 순서(교차 연구)로 3가지 치료를 모두 받습니다.
의약품: 0.25mg 알프라졸람

fMRI 스캔 1시간 전에 알프라졸람 PO(액체) 0.25mg 투여

대상자는 약 7-10일 간격으로 무작위 순서(교차 연구)로 3가지 치료를 모두 받습니다.

다른 이름들:
  • 자낙스
활성 비교기: 2

fMRI 스캔 1시간 전에 알프라졸람 PO(액체) 1mg을 투여합니다.

일회성, 단일 용량.

대상자는 약 7-10일 간격으로 무작위 순서(교차 연구)로 3가지 치료를 모두 받습니다.
의약품: 알프라졸람 1.0mg

fMRI 스캔 1시간 전에 알프라졸람 PO(액체) 1mg을 투여합니다.

대상자는 약 7-10일 간격으로 무작위 순서(교차 연구)로 3가지 치료를 모두 받습니다.

다른 이름들:
  • 자낙스
위약 비교기: 위약

2개의 활성 알프라졸람 용량 비교기의 모양과 부피가 일치하는 액체의 비활성 성분.

대상자는 약 7-10일 간격으로 무작위 순서(교차 연구)로 3가지 치료를 모두 받습니다.
의약품: 위약

fMRI 스캔 1시간 전에 위약(액체) 투여

대상자는 약 7-10일 간격으로 무작위 순서(교차 연구)로 3가지 치료를 모두 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 처리 중 알프라졸람 대 위약이 BOLD fMRI에 미치는 영향
기간: 같은 날
분석이 완료되지 않았습니다.
같은 날
Voxelwise 뇌 이미징 데이터
기간: 수신 후 관리
데이터 분석이 완료되지 않았습니다.
수신 후 관리

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of California, San Diego

협력자

National Institute of Mental Health (NIMH)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UCSD IRB 060407 - A
  • R01MH075792 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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