안전성 피부과 평가: 치과 후속 조치에 대한 수용성 - Cepacol Teen. (Cepacol Teen)
2009년 3월 3일 업데이트: Sanofi
안전한 피부과 평가를 위한 단일 부위 연구, 제3상: 치과 후속 조치를 통한 기본 허용 가능성 - Cepacol Teen.
정상적인 상태에서 치과용 처방인 Cepacol Teen의 안전성을 입증하기 위해.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo, 브라질
- Sanofi-Aventis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 통합 협측 점액 (구강 병리 없음);
- 정상적인 치아 검사;
제외 기준:
- 수유 또는 임신 위험 또는 임신;
- 연구 15일 전에 항염증제 또는 면역억제제 사용;
- 치과 치료 중인 경우
- 연구 결과를 방해할 수 있는 병리학적 또는 점액성 질환 또는 활동성 부인과 질환;
- 치료할 지역의 알레르기 질환의 개인력;
- 알레르기 또는 아토피 병력;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 1
연속 21일 동안 세틸피리디늄 클로라이드.
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연속 21일 동안 세틸피리디늄 클로라이드.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자는 이상 반응과 그 강도에 따라 평가됩니다.
기간: 21일
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21일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 6일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2009년 3월 1일
추가 정보
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