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만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 운동 중 호흡곤란과 동적 과팽창에 대한 양성호기압(PEP)의 영향

2008년 11월 13일 업데이트: Khon Kaen University

COPD 환자의 운동 중 호기양압(PEP)이 호흡곤란과 동적 과팽창에 미치는 영향

만성폐쇄성폐질환(COPD)의 병태생리학, 호흡곤란, 환기 증가 시 동적 과팽창 사이의 관계에서 연구자들은 다음과 같은 가설을 세웁니다.

  1. 호기 양압(PEP) 호흡은 경증에서 중등도 COPD 환자의 운동 중 정상 호흡보다 호흡곤란을 더 많이 감소시킵니다.
  2. PEP 호흡은 경증에서 중등도 COPD 환자의 정상적인 호흡보다 운동 중 동적 하이퍼인플레이션을 개선합니다.
  3. PEP 호흡은 경증에서 중등도 COPD 환자의 정상 호흡보다 운동 중 심폐 기능을 향상시킵니다.

연구 개요

상세 설명

호기 기류 제한은 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 병태생리학적 특징으로, 공기 포집을 유발하고 동적 초팽창(DH)을 증가시켜 결과적으로 운동 중 호흡곤란을 유발합니다. 오므린 입술 호흡은 긍정적인 배압을 제공하는 간단한 기술이지만 기도 붕괴를 지연시킬 수 있지만 이전 연구에서는 불충분한 배압으로 인해 발생할 수 있는 DH 감소에 실패했음을 보여주었습니다. 따라서 우리 연구실에서는 오므린 호흡보다 더 높은 배압을 생성하기 위해 원추형 호기 양압(C-PEP)을 개발했습니다. 더욱이, DH에 대한 PEP의 효과는 COPD 환자에게서 수행되지 않았다. 따라서 본 연구의 목적은 C-PEP가 COPD 환자의 운동 중 DH 및 호흡 반응에 미치는 영향을 조사하는 것이었다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • 모병
        • Pulmonary research room of physical therapy department, Faculty of associated medical sciences, Khon Kaen University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Tadsawiya Padkao, Bachelor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 안정적인 경증-중등도 COPD 환자(두 단계: FEV1/FVC < 70%. 경미한 단계: FEV1 ≥ 80% 예측됨; 중간 단계: 50% ≤ FEV1 < 80% Global Initiative Obstructive Lung Disease (GOLD) 가이드라인에 따라 예측됨).
  • 4주 이상 악화가 없음(약리 요법으로의 변경, 병원 또는 응급실 입원 또는 예정되지 않은 클리닉 방문으로 정의됨).
  • 원활한 의사 소통

제외 기준:

  • 70세 이상
  • 이동성을 제한하는 근골격계 문제
  • 심혈관 질환
  • 신경계 또는 정신 질환
  • 장기간 산소 또는 가정 비침습적 양압 환기를 받는 환자
  • 운동 검사 수행 능력에 영향을 미칠 수 있는 기타 합병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 나
운동 중 원추형 양압 장치를 사용하는 동안 환자는 호흡을 합니다.

본 연구에서 원추형 호기양압장치(C-PEP)는 호기 흐름 지연의 원리에 따라 설계되었다. 원리는 직경이 작은 관, 즉 작은 빨대, 오므린 입술 호흡 또는 양성 호기 압력을 통해 숨을 내쉴 때 발생합니다. 튜브 직경의 감소로 인한 호기 지연은 호기 중에 유동 저항을 생성합니다. 흐름 저항의 경우 흐름이 클수록 배압이 커지고 흐름이 작을수록 압력이 낮아집니다. 호기를 촉진하고 공기 갇힘을 완화하기 위해 호기 지연을 적용했습니다.

최적의 디자인은 원뿔 모양, 근위 직경 2.0cm, 원위 직경 0.6cm, 길이 2.5cm인 것으로 나타났습니다.

피험자는 HR, BP가 안정될 때까지 10-15분 동안 휴식을 취합니다. 그들은 C-PEP 장치로 호흡하거나 15분 동안 교차 대퇴사두근 운동(30% 1RM)을 수행합니다.

활성 비교기: 씨
운동 중 환자(정상) 호흡
피험자는 HR, BP가 안정될 때까지 10-15분 동안 휴식을 취합니다. 그들은 15분 동안 교대로 대퇴사두근 운동(30% 1 RM)을 수행하거나 정상적으로 호흡합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
흡기 용량
기간: 운동 0분, 5분, ~20분에
운동 0분, 5분, ~20분에
보그 규모
기간: 운동 0분과 20분에
운동 0분과 20분에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
심박수
기간: 운동 및 회복 기간의 매분
운동 및 회복 기간의 매분
운동시간
기간: 참가자가 운동을 중단하는 시간에
참가자가 운동을 중단하는 시간에
회복 시간
기간: 증상이 있는 제한된 일정 작업부하 운동의 끝에서 완전한 회복 심박수까지의 기간
증상이 있는 제한된 일정 작업부하 운동의 끝에서 완전한 회복 심박수까지의 기간
호흡
기간: 운동 및 회복 기간의 매분
운동 및 회복 기간의 매분
흡기 시간
기간: 운동 및 회복 기간의 매분
운동 및 회복 기간의 매분
만료 시간
기간: 운동 및 회복 기간의 매분
운동 및 회복 기간의 매분
Sp02
기간: 운동 및 회복 기간의 매분
운동 및 회복 기간의 매분
애완동물CO2
기간: 운동 및 회복 기간의 매분
운동 및 회복 기간의 매분
구강 압력
기간: 운동시간 1분마다
운동시간 1분마다
유량
기간: 운동시간 1분마다
운동시간 1분마다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Watchara Boonsawat, Philosophy, Department of Medicine, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
  • 연구 의자: Tadsawiya Padkao, Bachelor, Physical Therapy department, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen university
  • 연구 책임자: Chulee CU Jones, Philosophy, Phusical Therapy Department, Faculty of Associated Medical Sciences, Khon Kaen university, Thailand

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 22일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2008년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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