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중환자실(ICU)의 요독성 독소: 젖산산증 환자

2022년 12월 14일 업데이트: University Hospital, Ghent

투석 용량을 최적화하기 위한 급성 신부전 환자의 ICU에서 요독소의 역학 연구: 젖산산증 환자

투석 용량을 최적화하기 위해 급성 신부전이 있는 ICU 환자의 요독 독소 동역학 연구: 젖산산증 환자. 혈액 및 투석액의 샘플링은 다양한 기간(4, 6 및 8시간)으로 투석 중에 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ghent, 벨기에, 9000
        • University Hospital Ghent

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 급성 신부전을 동반한 젖산산증이 있는 ICU 환자 포함

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
4시간 동안 투석
혈액 및 투석액 샘플링
실험적: 2
6시간 동안의 투석
혈액 및 투석액 샘플링
실험적: 삼
8시간 동안의 투석
혈액 및 투석액 샘플링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
독소 제거
기간: 투석 중
투석 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Raymond Vanholder, MD, PhD, University Hospital, Ghent

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 7월 31일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 4일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성 신부전에 대한 임상 시험

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